CHAPITRE PREMIER

PROCÉDÉS DE RECHERCHE ET DE DOSAGE DES ARSENICAUX DANS LES MILIEUX ORGANIQUES

Avant d'étudier le métabolisme des composés arsenicaux introduits dans l'organisme, passons rapidement en revue les procédés que l’on peut mettre en œuvre pour déceler ces composés dans les milieux organiques. Nous décrirons plus longuement ceux auxquels nous avons eu recours; nous résumerons les autres, pour pouvoir discuter et comparer entre eux les résultats obtenus par les auteurs qui les ont adoptés.

$ 1. — PROCÉDÉS DE RECHERCHE DE LA FRACTION ORGANIQUE DE LA MOLÉCULE ARSÉNOBENZOLIQUE

Les arsenicaux absorbés par le vivant forment, avec les substances organiques des milieux, tissus et matières excrémentielles animales, des mélanges, complexes et des combina:sons mal déterminées, où la plupart des réactions caractéristiques de ces corps sont masquées et dénaturées : c’est ce qui, joint à la faible proportion de ces composés dans les milieux organiques aux doses utilisées en thérapeutique, rend si difficilé leur recherche dans les tissus et produits d’excrétion

animaux.

PDT —

Coniver a montré que « les.procédés d'extraction des composés arsenicaux de leurs solutions aqueuses par divers dis. solvants ne permettent guère de les isoler. Seules des traces infimes de cacolylate (par le pétrole léger en milieu acide), d’atoxyl et de novarsénobenzol (par l’éther acétique en milieu acide) peuvent être séparées ».

Il faut donc chercher à mettre en évidence le composé arsenical envisagé, dans le milieu organique lui-même. C’est à quoi tendent les procédés suivants qui utilisent, en ce qui concerne les arsénobenzènes, certaines réactions données par

la molécule organique de ces composés.

a) Méthode d'Abelin. — Consiste à diazoter le dioxydiaminoarsénobenzol, puis à combiner le diazoïque formé avec différents phénols ; on obtient ainsi une coloration caractéristique, surtout avec la résorcine en milieu alcalin.

On part de 7 à 8 n° d’urine (ou de sérum sanguin) qu’on acidule avec 5 à 6 gouttes d'HCI dilué; on ajoute 3 à 4 gouttes d’une solution de nitrite de Na à 3,50 %. Dans un deuxième verre, on prépare une solution de résorcine très pure dans l’eau à 1/10° et on alcalinise par du CO'Na:.

On verse alors cette deuxième solution sur l’urine, avec précaution, de façon à ne pas mélanger les liquides. On a alors, si l'urine contient de l’arsénobenzol, une belle coloration rouge à la surface de séparation des deux liquides.

— Avec l’atoxyl on obtient une couleur rouge-orangé.

— La réaction est très sensible et positive avec une proportion de salvarsan de 1/100.000°.

— La présence de dérivés aminés dans l’urine (antipyrine, pyramidon) peut donner lieu à des résultats erronés. La méthode ne peut être appliquée aux matières fécales.