EXPLICATION DES PLANCHES
Je n'ai pas cru devoir évalaer et indiquer en chif&^s le grossissement des figures. Elles ont été tontes dessinées à la chambre claire. Je me borne donc à renseigner, pour chacune d'elles, l'objectif employé et cela par un simple chiffi:*e ou par une lettre msguscnle, placés entre parenthèses à la fin de l'explication de la figure. (4) = Obj. 4 de Hartnack combiné à la chambre claire d'Oberhauser; (5) = Obj. 5 de Hartnack; (8) = Obj. 8 du même; (10) = Oly. 10, à Immersion, du même; (D) = Obj. D de Zeiss; (F) = Obj. F du même constructeur; (1/12) =» Obj, 1/12« à Immersion homogène, du même; (1/18) » OYj^. 1/18® à Immersion homogène, du même.
PlJlNCHK X.
Fig. 1 à 6. Œufs de l'oviducte, pour montrer les changements de forme et de constitution de l'œuf aux divers moments de la première période de la maturation. Ces œufs ont été traités par l'acide osmique, colorés par le picrocarmin et montés dans la glycérine picrocarminatée. La figure 1 représente l'aspect de la surface; les figures 2 à 6 sont des coupes optiques. (8)
Fig. 7, 8 et 0. Trois stades de la genèse du disque polaire et du bouchon d'imprégnation, d'après le vivant. (8)
Fig. 10. Pointillé superficiel d'un œuf traité par l'acide osmique et Je picrocarmin. (8)
Fig. 11. Éléments accidentels du vitellus désignés sous le nom do plaques à bâtonnets. (10)
Fig. 12, 13 et 14. Œufs de l'oviducte d'une femelle non fécondée, d'après le vivant. (8)
Fig. 15. Disque polaire d'un œuf de la même femelle, montrant les deux couches et les gros globules réfringents caractéristiques de la région micropylaire dans les femelles non fécondées. (8)
Fig. IG à 20. Œufs de Toviducte d'une femelle stérile, montrant les changements de forme qui se produisent pendant la première période de la maturation. (4)
Planche XI.
Fig. 1 à 19. Diverses formes qu'affectent les zoospersmes utérins. Toutes ces figures sont dessinées d'après des préparations colorées soit par le carmin boracique, soit par le picrocarmin. (8)
Fig. 20 et 21. Zoospermes altérés, dessinés d'après une préparation au sérum artificiel. (8)
Fig. 22 à 25. Diverses formes qu'affectent les spermatozoïdes dans la région moyenne de l'utérus. Ils ont été isolés en secouant, dans la glycérine, une portion de la paroi de l'utérus d'une femelle bien vivante, plongé tout entier dans l'acide osmiquc à 1 o/© (10)
Fig. 2G à 29. Zoospermes conoïdes traités par l'acide nitrique, colorés par le carmin boracique et montés dans la glycérine.
Fig. SOa. Un faisceau de fibrilles musculaires de Passale, obtenu par dilacération d'une fibre à l'état d'extension; b. deux fibrilles isolées de la même fibre. (10) Dessins de M. le D"^ Alex. Fœttinger.
Fig. 31a. Fragment de fibre musculaire contractée du même animal; b. deux fibrilles isolées de la même fibre. (10) Dessins de M. le D' Alex. Fœttinger.
Fig. 32. Région micropylaire d'un œuf de la portion inférieure de l'oviducte. Le bouchon d'imprégnation fait saillie en dehors. Ac. osm., picrocarmin, glycérine. (10)
Fig. 33 à 42 dessinées d'après des préparations d'œufs traités par l'acide osmique, colorés par le picrocarmin et montés dans la glycérine picrocarminatée. La figure 8 est dessinée au 8 de Hartnack; toutes les autres au 10 du même constructeur. Elles montrent les phénomènes qui se produisent, au moment où le zoosperme est venu se fixer au bouchon.
Fig. 43 et 44 ont été fait<;s d'après une même préparation d'œufs traités par l'acide nitrique, colorés pai' le carmin boracique et montés dans le baume. (1/12«)
REGUERCUES SLR LA FECONDATION. 411
Planche XII.
Fig. 45 a, 5 et c et ligure 46, a et 6 ont été dessinées d'après une seule et même préparation. Les œufs traités par Tacide osmique, ont été montés dans la glycérine, sans coloration préalable. (1/ 12»)
Fig. 47 à 56. Ces figures destinées à montrer les stades successifs de la pénétration ont été dessinées d'après dt»s préparations d'oeufs traités par Tacide osmique, colorés par le picrocarmin et montés dans la glycérine. (1/12®)
Fig. 57. Région micropylaire d'un œuf frais montrant un zoosperme récemment fixé sur un bouchon déjà altéré.
Fig. 58. Image normale ou à peine altérée, d'après le vivant.
Fig. 59 à 61. Altérations produites par un séjour prolongé dans le sérum artificiel de Kronecker. (10)
Fig. 62. La membrane du spermatozoïde s'est considérablement distendue autour de l'extrémité caudale du zoospeime. Ac. osm. picrocarmin. (1/12«)
Fig. 63. Zoosperme complètement entré, mais encore fixé par un épatement terminal de sa queue. (1/12*)
Fig. 64, 65 et (>6. Zoospermes récemment fixés, dessinés d'après des préparations alcooliques. Fig. 64. Le zoosperme est encore en dehors de la chambre périspermatique artificiellement produite par l'action de l'alcool. Fig. 65 et 66 la soudure entre la membrane du zoosperme et la membrane vitelline s'était déjà produite; aussi voit on les spermatozoïdes dans l'espace artificiellement produit, délimité par le^ membranes. (10)
Planche XIII.
Fig. 68 à 74 dessinées d'après des préparations alcooliques, colorées par le carmin boracique, montrent les phénomènes qui se produisent au moment de la pénétration et les altérations qu'anièn(i le traitement par l'alcool faible. (10)
Fig. 75. Œuf entier d'après une préparation alcoolique. Chambre périspermatique artificielle considérablement étendue. Réseau protoplasmique du vitellus. Vésicule germinative
montrant son prothyalosome avec le nucléole fragmenté et sa portion accessoire avec on psendonacléole. Ce dernier élément est trop vivement coloré. (1/12«)
Fig. 76. Portion d'un œuf traité par Talcool, montrant le spermatozoïde à peu près complètement entré et la vésicule germinative transformée. La figure ypsiliforme est en voie de formation. (1/12«)
Fig. 77. Portion d'un œuf moins avancé, traité par l'acide nitrique à 8 o/o et coloré par le carmin boradque. Vésicule germinative normalement déformée.
Fig. 78. Un œuf entier traité par la même méthode. Les globules réfringents du vitellus sont dissiminés dans toute l'étendue du réticulum. (1/12«)
Fig. 79 à 81. Œufs traités par Talcool et colorés par le carmin au borax. On distingue nettement Thyalosome renfermant toute la chromatine du noyau ovulaire. La portion accessoire de la vésicule se résoud en substance granuleuse qui se confond avec le protoplasme (fig. 80). La structure radiaire du vitellus est bien marquée (fig. 79). (8)
Planche XIV.
Fig. 1 y 2, 4 et 5. Déformations de la vésicule germinative antérieures à la pénétration. (Alcool, caimin boracique.) (8)
Fig. 3. Vésicule geiminative isolée. Même stade. Les pseudonncléoles se voient dans la portion accessoire, tandis que dans le prothyalosome on distingue le nucléole composé de plusieurs globules. (8)
Fig. G. Vésiculf s germinativcs déformées antérieurement à la pénétration du zoosperme. (Ac. nitrique 3 o/o. cammi boracique.) (8)
Fig. 7. Vésicules germinatives d'œnfs traités par l'acide osmiqne et le picrocarmin, antérieurement à la copulation, n. corpuscule germinatif. pp. prothyalosome. cr. portion accessoire, ps^n. pseudonucléoles.
Fig. 8. Vésicule germinative montrant les deux disques nucléolaires dans le prothyalosome. La portion accessoire paraît homogène. (Ac. nitr., carmin borac.) Cette vésicule provient d'un œuf non copule. (1/12«)
Fîg. 9. Œuf traité par Tac. nitrique et le picrocarmîn. La figure ypsiliforme est en voie de formation. On reconnaît encore la limite de Tespace qu'occupait Tancienne vésicule germinative. L'hyalosome montre le corpuscule germinatif composé de ses deux disques chromatiques et les fibrilles axiales partant des deux asters qui ont fait leur apparition. Il n*y a plus de corpuscules réfiringents qu'à la périphérie et au voisinage de la vésicule. (1/12«)
Fig. 10. D'après une préparation alcoolique. La figure ypsiliforme apparaît; Ton voit qu'elle se constitue aux dépens des résidus de la portion accessoire de la vésicule. (8)
Fig. 11. Apparition des asters au contact de l'hyalosome. La portion accessoire refoulée et réduite à une plaque se projette, sous la forme d'une bande transversale en travers de l'hyalosome. (1/12«)
Fig. 12. Vésicule germinative montrant le début des asters et la masse granuleuse équatoriale résultant de la résolution de la portion accessoire. (1/12«).
Fig. 14 à 16. Œuf montrant la figure ypsiliforme à son début d'après des préparations alcooliques. (8)
Fig. 17. Idem d'après une préparation à l'acide nitrique et au carmin boracique. La première couche périvitelline a commencé à se former. Les corpuscules réfringents du vitellus ont totalement disparu. (1/12«).
Planche XV.
Les figures 1, 2, 3, A, 5, 6, 7 et 23 ont été dessinées d'après des préparations à l'acide nitrique, colorées par le carmin au borax et montées dans la glycérine. Les figures 8 à 22 ont été dessinées d'après des préparations d'oeufs traités par l'alcool au tiers et colorés par le carmin boracique. Les figures 1, 2, 5, G, 7 et suivantes jusques 23 ont été dessinées au 8 de Hartnack. Les figures 3 et 4 au 1/12® de Zeiss.
Cette planche a pour objet d'illustrer les transformations de la fiigure ypsiliforme, préalablement à la genèse du premier globule polûre et d'indiquer en même temps les modifications successives que subit le vitellus d'une part, le zoosperme de l'autre pendant cette période de la maturation.
Planche XVI.
Cette planche a pour bat de montrer les dernières modifications que subit la figure ypsiliforme et la formation du premier globule polaire. Les ligures 1, 2, 4, 5, 6 et 20 d'après des préparations alcooliques; 3, 7 et suivantes jusques 19, enfin la figure 21 ont été dessinées d'après des préparations à Tacide nitrique, et colorées soit par le carmin boracique, soit par la fuclisine. 1 à 6 ont été dessinées au 8 de Hartnack; 7 à 21 au 1/12« de Zeiss.
Planche XVII.
Formation, constitution et transformations de la seconde figure pseudokar}'okinétique.
1 à 14 d'après des préparations à Tacide nitrique. Tontes ces figures ont été dessinées au 1/12« de Zeiss, sauf les figures 9 et 10. (8) Les figures 15 à 18 sont faites d'après des préparations alcooliques. (8)
Planche XVIIL
Formation du second globule polaire et de la seconde couche périvitelline. 1 à 7 d'après des préparations à l'alcool. 8 d'après une préparation k l'acide acétique glacial. (8)
Planche XVIlIto.
Formation du second globule polaire, du pronuclens femelle et du pronucleus mâle, d'après des préparations à l'alcool.
Planche XIX.
Fig. 1, 2 et 3. La seconde figure pseudokaryokinétique en voie de formation, d'après des préparations alcooliques. (1/12«)
Fig. 4 à 7. Formation du second globule polaire, du pronudens femelle et du pronucleus mâle. Séparation et isolément de l'auréole. Préparations à l'acide acétique glacial; montage dans la glycérine, sans coloration préalable'. (1 12*)
Fig. 8 et 9. D'après des œufs ti*aités et montés de la même manière. Les pronncleus sont constitués. Â côté da pronnclens mâle se voit l'auréole. L'œuf dessiné en 9 montrait très distinctement une structure radiaire. (1/12«)
Fig. 10. D'après le vivant. Œuf vaginal. (8)
Planche XWbis,
Toutes les figures sont dessinées d'après des préparations à l'alcool, colorées par le carmin boracique. Les figures 2 à 15 sont faites au 1/12« de Zeiss; les figures 15 à 26 au D. du même constructeur.
Fig. 1 à 8. Maturation des pronucleus.
Fig. 9 à 13. Stade de pelotonnement.
Fig. 14 et 15. Formation des quatre anses chromatiques primaires.
Fig. 16 à 26. Dispositions diverses des anses chromatiques primaires dans le plan équatorial.
Fig. 24. Le disque montre un long cordon chromatique supplémentaire.
Fig. 26. Les anses chromatiques se sont dédoublées.
Planche \l\ler.
Tous les œufs représentés sur cette planche avaient été traités par l'alcool et colorés par le carmin boracique, puis montés dans la glycérine.
Fig. 1. Les quatre anses primaires sont en grande partie dédoublées.
Fig. 2. Disque équatorial vu obliquement. Les sphères attractives ont fait leur apparition.
Fig. 3 à 13. Les diverses phases de la division cellulaire.
Fig. 14. Stade à deux blastomères. Dans l'un d'eux le noyau montre les quatre anses chromatiques secondaires; dans l'autre le cordon chromatique est encore au stade de pelotonnement.
Fig. 15. La division est plus avancée. La figure karyokinétique a été dessinée seulement pour l'un des blastomères en voie de division. L'autre blastomère était complètement divisé.
Fig. 10 et 17. Deux phases de la division d'une spennatogonie. Ac. osm. picrocarmin, baume. (8)
Fig. 18. Deux speimatocytes encore réunis; chacun d'eux donne naissance à une portion cytophorale. (Ac. osm. picrocarmin, baume.) (D)
Fig. 19 et 20. Deux spermatogemmes, constitués chacun de quatre spermatocytes et montrant au milieu le cytophore composé de quatre parties. Chaque portion cytophorale renferme un corps vivement coloré en rouge. (Ac. osm. picrocarmin baume.) (D)
REClIERCnES SIR LA FÉCONDATION. 417