GC. R

() Perichte (1902), 35, 3183.

(5) Berichle (1904), 37, 845.

ALCOOLS TERTIAIRES ÉTHYLÉNIQUES il Analyse. — Matière: 0,1790: CO? — 0, 4962: H?0 — 0,2018. 3 Trouvé Calculé pour C’H{#O 2x GE RE 2 Or 75.98 HR RUSSE ID NI 12,07

J'ai déterminé les constantes suivantes :

di05 —0,8564 HS —— 140107

Trouvé 44,73 Réfraction moléculaire : HER 2 f Calculé. . . 44,655 Erner ACÉTIQUE. — Il se forme par chauffage de l'alcool

pendant dix heures à 140-150°, avec un excès d’anhydride acétique. Le produit est lavé à l’eau, décanté et recüfé. Il passe à 184-1806° sous 740 mm.

C'est un liquide incolore, d’odeur douce, agréable et légèrement terpénique.

Ses constantes physiques sont :

dy — 0,883 ni 1,44239

Trouvé.

PANNE TR Rene HN éfraction moléculaire: Ce Re Diméthy1-2-6 Octène-2 O1-6 Ou : Ethyl méthylhepténol.

CHF PE ME 2 2 : 2 3 cs = CH — CH? — CH — C(OH) — CH CH

Gr

L'action de la méthylheplénone sur l’éthylbromure de magnésium conduit à cet alcool. Lorsque toute la cétone est introduite, on chauffe une heure au bain-marie. Le produit est hydrolysé, la magnésie dissoute par l'acide acétique et la solution éthérée lavée au bicarbonate de soude. On sèche sur du sulfale de soude anhydre. Après avoir chassé l'éther, on recueille dans une première rectification ce qui passe entre 93-96° sous 16 mm. Une nouvelle distillation donne l'alcool pur bouillant à 92°5 sous 13 mm,

J'ai déterminé en outre : Ebz3 — 197°, sans décomposition.

Le rendement en alcool pur atteint 82 ‘/,, soit un rendement presque double de celui obtenu par Enklaar (!).

Je n'ai pas retrouvé comme cet auteur de la méthylhepténone inaltérée, mais j'ai isolé vers 172- 174° sous 18 mm. un corps ere coloré en jaune, qui fournit lentement une combinaison bisulfitique cristallisée.

Il a donné à l'analyse :

0,2144 substance : CO —

HO 62700 Trouvé Calculé pour CH20 En 4) + G:

CONTRE TUE EC UPS DIS DA 82,09 RE Te ant tr re UE à Ê LL NI

C’est donc le produit :