CPE PT RR PHRE O NON 86,74 HE RS NOTE I

TA

LD

HYDROCARBURES DIÉTHYLÉNIQUES 37 di —0,8034 no — 1.409097 Frouvés 1; =:%550:5à

Réfraction moléculaire :

Calculé . . 56,548

Triméthy1-2-6-9 Décadiène-2-6

A CCH- CU CP C—cH-cr-CH-CN

CH? | CH

CH Ge nouvel hydrocarbure a été obtenu de deux manières : 1° Chauffage de l'alcool avec PO'H, sept heures à 180°. L'huile séparée, mobile, d’odeur agréable, fraîche et fruitée, bout à 214°, sous 742 mm.

Analyse. — Matière : 0,2183; CO?— 0,6908 ; H0—0,2576.

Trouvé Calculé pour C#H°1

D ibn. ee 00,30 86,66 HS A 13,11 13,94 du —0,8037 né 1.490607

\Pronvé VrT ET, 00 Réfraction molécularre : ; s pr | Calculé Gr,151

2° J’ai indiqué que l'alcool chauffé trente heures à 180°, avec l’anhydride acétique, en présence d’acétate de soude, ne s’éthérifie pas, mais se déshydrate.

À 116°, sous 28 mm., on isole le diène qui, rectifié sur Na, distille à 213-214°, sous 750 mm.

L'analyse m'a donné :

0,1420 substance; CO?—0,4496; H?0 — 0,1685.

Trouvé Calculé pour CIF?’

CR RUES RD 0000 86,66 EPP ER EE Nr 3-18 13,34 Cependant, je dois noter que l'indice de réfraction est un peu différent : n° —1,49617.

L'analyse ne laissant aucun doute sur sa pureté, on ne peut

expliquer cette variation qu'en admettant que la déshydratation, sous l'influence de l’anhydride acétique, ne se fait pas exactement de la même manière et donne naissance à un isomère,

Phényl-6 Méthyl-2 Heptadiène-2-6