C>C— CH — CH? — CIF —C— CH

Lars

L'action de la méthylhepténone sur le bromure de phénylmagnésium, donne lieu à une réaction assez vive, qui fournit une combinaison soluble dans l’éther. Après traitement habituel, si on ne rectifie pas sous un bon vide, surtout en présence d'une légère acidité acétique, on obtient un mélange d'alcool et d'hydrocarbure.

J'ai signalé précédemment que tous mes essais d’éthérificaion du phényl méthylhepténol avaient échoué et m'avaient fourni simplement le produit de déshydratalion.

L'alcool, chauffé cinq heures à 160°, avec un excès d'anhydride acétique, donne l’hydrocarbure que la distillation sur le sodium achève de purifier. Il bout alors à 140-142°, sous 22 mm.

C’est un liquide d'odeur faible, incolore.

Analyse. — Matière: 0,1744; CO? =—=0,9764; 00 1477

Trouvé Calculé GAS CHH!S