INTRODUCTION

La méthylhepténone naturelle, connue depuis longtemps déjà, a été l’objet de nombreux travaux, car elle constitue souvent un terme intermédiaire sur Ru on croyait pouvoir s'arrêter solidement lorsqu'on dégradait des corps odorants terpéniques en vue de déterminer leur constitution. C’ est en 1890 que Wallach (!) l’obtint, pour la première fois, dans la distillation sèche de l’anhydride cinéolique :

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Peu après, Tiemann et Semmler (?) constatèrent sa formation dans l'oxydation du géraniol et du lémonal par le mélange sulfo-

(:) Liebigs Annalen (1890), 258, 333.

(2) Berichte (1893), 26, 2718.

Re Eo

chromique. Barbier et Bouveault la retirèrent ensuite de l'essence de lémongrass ({) et de l'essence de linaloé (?). L'étude de sa constitution a donné lieu aux controverses

les plus vives; on lui a attribué l’enchaînement atomique sulvant :