‹ Recherches sur la Méthylhépténone naturelle. Alcools, diènes, et cyclogeraniolènes dérivésChapitre 51 sur 63 · DEL · texte numérisé non relu

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après ozonisation, barboter dans la solution chloroformique de la substance à oxyder, refroidie par de la glace, puis se rend dans un second tube qui condense les vapeurs entraînées.

Dans la première éprouvelte, on peut envoyer simultanément un courant d’anhydride carbonique dans le cas d’ozonides explosifs,

J'ai généralement utilisé comme dissolvant le chloroforme pur officinal. I] ne contient pas d’acétone et, soumis à l’action de l'ozone, il ne renferme aucune impureté susceptible de fournir du formol.

Cependant, comme l’a remarqué Harriès {!),1l peut se former de petites quantités d’oxychlorure de carbone à côté de chlore libre, mais, dans notre cas, ceci ne peut nullement modifier la: réaction. D'ailleurs, je n'ai jamais décelé une teneur en chlore, même faible, dans les ozonides ainsi préparés.

J'ai renoncé à combiner la formation de l’ozonide et sa coupure, en ozonisant en solution aqueuse, car la coupure n'est plus alors quantitative ; les produits volatils peuvent s'échapper, notamment la formaldéhyde, et des réactions secondaires peuvent, de plus, très facilement se produire.

(1) Liebigs Annalen (1905), 343, 340.

Le mode de séparation des fragments de la molécule a nalurellement varié suivant les cas.

DOsAGE DE L'OZONE DANS L'OXYGÈNE OZONISÉ. — J'ai utilisé la méthode de Schôünbein, qui consiste à faire réagir l'oxygène ozonisé sur une solution neutre d'iodure de potassium : 1l se sépare de l’iode que l’on litre par l’hyposulfite. |

Sans donner le détail du dosage, j'ai trouvé une teneur en ozone égale à 8-9 ‘/, pour une vitesse de 3 à {oo em° à la minute.

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