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Nous portons le produit de cette réduction à l’ébullition, ce qui détruit le léger excès d’eau oxygénée qu’on aurait pu verser. Nous transformons à nouveau ce sel manganeux en acide permanganique par la technique ci-dessus, et après refroidissement, nous dosons à nouveau l’acide permanganique par la même solution d’eau oxygénée, nous devons retrouver le même volume.

Voici les conditions de nos expériences

Solution de permanganate de potassium N/250. — N cms PU ER Sn BR US lines os eee ee = 20 cm° Solution d'acide phosphorique à 12 p. 100 ..... —202Cm° Solution de nitrate d'argent N/10 ............. —= XV gouttes

Réduire le permanganate par H,0, en très faible excès, porter à l’ébullition et ajouter le persulfate de potassium à 5 p. 100 (3 cmÿ), le temps convenable pour la destruction du persulfate ayant été déterminé au préalable.

Voici nos résultats :

N i ï Sol. Mno,K —— ms Sol. ue à es Erreur absolue P 2 H 0 pour détruire l'excès na en Mno,K —— ajoutée e HoÿVe a (en ie (or sr) ROLE 100 théorique trouvé 1 10 9,40 9,35 — __0,05 2 10 - 8,40 8,40 0 5 10 5,40 5,30 — 0,10 40 20 10,80 10,70 — 0,10 20 20 0,80 0,60 — 0,20

N 10 cm3 H,0, = 10 cmÿ,40 Mno,K 350

Temps de destruction du persulfate : 11 minutes 10 secondes.

N Mn introduit, Sol. Mno,K PTS exprimé Erreur absolue

en cmè

de M k CRE ET

pour détruire l’excès de H202 en Mno,;K 250

(en cm)

trouvé théorique

N 10 cm H,02 = 10 cm°,80 Mno,K =

Temps de destruction du persulfate : 12 minutes 10 secondes.

B) Nous avons en outre effectué des dosages de manganèse sur des solutions de sulfate de manganèse pur, dont la composition centésimale avait été déterminée par gravimétrie :

Mafmétakes 32,23 p. 100 cn ee

LR TE 56,92 — 57,05 —