GC H O C H O N

CO?! 67gr.31127.27 | » |72,72 |18gr.86| » 48 gr, 95 »

CO | 47 gr.25142.85 » [57.14 |20 gr. 25 » 27 gr. »

CHA] 30 gr. 78175 25 » |23gr.08| 7 gr. 70 » »

H Ogr.80| » » » » Ogr.30| » »

[e) Ogr.35| » » » » » 0 gr. 35 »

N 2 gr. 87 » » » » » » 2 gr. 87 148gr. 86 61 gr.69| 8 gr. 00/76 gr. 30| 2 gr. 87 NN GR...

148 gr. 86

(1) Masse en grammes d’un litre de gaz à Ov et sous 760 % selon Haller (130),

Les goudrons obtenus au cours de ces opérations furent rapidement traités dans le’but unique de rechercher et d'identifier parfaitement les carbures furaniques. Après neutralisation, traitement par la soude, le bisulfite et séchage en solution éthérée, les produits restants étaient distillés. La fraction passant avant 2000 était traitée par le sodium, puis on fractionnait soigncusement. On a pu ainsi mettre très nettement en évidence la présence du sylvane PE 659, du diméthylfurane PE 910, du triméthylfurane 1150-1200. De 1300-1400 passe vraisemblablement du tétraméthylfurane, mais par suite de nombreuses rectifications, cette portion s’est résinifiée et ni l’analyse, n1 la détermination du poids moléculaire ne purent être faites.

Par suite des faibles quantités de sylvane et de diméthylfurane ces produits furent seulement caractérisés par leur point d’ébullition et la réaction du copeau de sapin. Par contre le triméthylfurane, plus abondant, fut analysé et la détermination du poids moléculaire put être faite. Les résultats permettent d’affirmer la présence de ce composé.

Quant au tétraméthylfurane, il semble plus abondant encore que le triméthylfurane, mais il n’a pu être convenablement caractérisé par suite de sa facile résinification.

Etude des résidus.

J'ai indiqué, page 58, que dans chaque opération, rectification, cristallisation, etc., les résidus ou les produits non identifiés étaient mis en solution acétonique.

D'autre part, le solvant étant sucseptible de donner des composés de résimfication, un tube témoin contenant un poids connu de brai fut préparé en même temps.

Avant de commencer l’analÿyse de la solution acétonique, le contenu de ce tube est évaporé. Le poids du résidu étant exactcment le poids de brai introduit il n’y a donc eu aucune combinaison avec l’acétone.

L'ensemble des résidus acétoniques est évaporé dans un cristallisoir taré. Le produit obtenu pèse 77 gr. 7 et à la composition suivante : C = 64.14 %, H = 6.49 %, O = 29.37 %.