CONCLUSION DE LA II° PARTIE

De cette étude de corps organiques à liaison acétylénique nous pouvons tirer les conclusions générales suivantes : |

L'introduction d’un radical CéH° à la place d’un radical aliphatique fait augmenter la rotation magnétique et la réfraction. Cette exaltation est considérable pour la rotation magnétique et presque nulle pour la réfraction. Elle dépend des fonctions dont est garnie la chaîne. Cette exaltation de la rotation est plus grande pour les amides (73 %}) que pour les acides; mais elle l’est plus pour les acides (66 %) que pour les éthers (58 %).

Elle est surtout importante quand le groupement C5H° se place en conjugaison avec la triple liaison et elle est beaucoup plus faible quand il se place ailleurs dans la molécule (le benzoylphénylacétylène comparé aux acylphénylacétylènes donne seulement une augmentation pour s de 19,6 %).

La réfraction spécifique et la rotation spécifique ne croissent pas toujours de la même manière. Ainsi dans certains cas elles varient dans le même sens, comme

pour les éthers propioliques éthylés, tantôt elles varient en sens inverse, s croissant quand .N décroît, comme c’est le cas pour les amides. ù

De tous ces faits, nous pouvons affirmer qu'il n'y a pas identité entre la rotation magnétique et la réfraction ; que ce sont des propriétés parallèles mais néanmoins très différentes l’une de l’autre, et qu'il n’est pas inutile d’étudier la rotation magnétique à côté de la réfraction.

En terminant, comme application de ce travail sur les corps acétyléniques, nous nous proposons de montrer que l’on peut maintenant, calculer à priori, à l'aide des rotations atomiques indiquées par Perkin et avec les valeurs que nous venons d'établir pour la triple liaison, la rotation magnétique de quelques-uns des corps étudiés expérimentalement dans ce travail.

Choisissons par exemple, les cétones du chapitre [°.

CiH5 — C=C—CO0O —R

Calculons d'abord, pour simplifier, comme si nous

avions affaire à l’'aldéhyde correspondante : CE — C=C — CO — H

Nous ajouterons ensuite successivement autant de

CH que nous avons étudié d'homologues.

C6HS 10,457 (1) ar = (Varin) 4,081 C(0,5155<3) 1,545