CHAPITRE VII

INFLUENCE DES SELS DES BASES ET DES ACIDES SUR LA VITESSE D'HYDRATATION DU SULFATE DE CHAUX

Principe. — Nous avons étudié calorimétriquement l'influence de différents corps sur la vitesse d’hydratation du sulfate de chaux. "

La marche de la température nous permettait de suivre facilement l’hydratation. Elle nous renseignait en même temps sur l’existence de réactions entre le sel dissous et le sulfate de chaux. Nous avons employé le dispositif calorimétrique indiqué précédemment. La capacité calorifique du vase Dewar, du thermomètre et de 100 cm° d’eau était de 110 (pour le calcul en petites calories). Il n’a pas été tenu compte dans le calcul du dégagement de chaleur de la capacité calorifique du sulfate de chaux et des sels dissous.

L'erreur finale était, dans les expériences les plus longues, inférieure à 10 0/0.

Nous avons choisi comme produit initial le sulfate de chaux anhydre préparé en dessous de 3000. Le sem i-hydrate contient presque toujours des germes de bi-hydrate qui font varier d’une expérience à l’autre la marche de la cristallisation. Le sulfate de chaux anhydre utilisé pour une même série d'expériences était obtenu par cuisson de sulfate précipité provenant d’une même préparation. Nous avons ainsi évité les erreurs causées par les variations de l’état physique du produit sur la vitesse de dissolution (forme et grosseur des grains, etc..….).

Une petite quantité de sulfate anhydre était ajoutée à 100 em de solution agitée régulièrement.

Influence du chlorure de potassium. — Poids de SOiCa : 2,39 g. préparés à partir du sulfate précipité du commerce.

Température initiale : 15 à 170.

Dégagement de chaleur en petites calories avec solution de KCI à :

un a

ee de Sn. ne we 91 g. par litre | 182 g. parlitre

Ces résultats sont représentés par la figure 20 ci-dessous. La concentration initiale de la solution en grammes de KCI par litre est indiquée en face de chaque courbe.