LOTUS

de bois, que C.P.A. Kappelmeier [36] a cherché à donner une explization chimique sérieuse du phénomène de standolisation.

Hypothèse de Kuppelmeier. — Kappelmeier a eu le mérite de rapprocher ce phénomène des nombreux cas de polymérisation particuliers aux corps à doubles liaisons conjuguées rapportés par Diels et Alder depuis 1926 et connus sous le nom de synthèse diénique [37].

Rappelons brièvement en quoi consiste cette réaction Un système de doubles liaisons conjuguées :

CCE CHU

est susceptible dans certaines conditions de réagir sur une double liaison activée (philodiène) pour donner un corps contenant le cycle du cyclohexène. Le schéma de cette réaction est le suivant :

LA De “< NA — C C C7 CES | . Ï > |

one C + CE

NX = À à C

Ur Se

Système Double liaison Cycle cyclohexénique.

conjugué.

A Les conditions d’activation de la double liaison sont très variables. Le voisinage immédiat de groupes tels que les fonctions acétyléniques, éthylénique, carbonyle, nitrile, aldéhyde, etc., créent cette activation. L'exemple caractéristique de double liaison activée est celle de l’anhydride maléique