‹ Recherches sur les condensations des hydrocarbures éthyléniques avec les acétates de chlorométhyle, α-chloro-éthyle, α-chloro-isobutyle et α-chloroheptyleChapitre 13 sur 80 · Acétate de chlorométhyle : Œe · texte numérisé non relu

Acétate de chlorométhyle : Œe

La réaction CH,0 + CH.COCI ZrCh. CHX

se fait dans un ballon surmonté d’un réfrigérant, au besom deux, très efficace. Pour éviter toute perte, on peut monter sur le dernier réfrigérant un serpentin refroidi par de la glace.

Dans le ballon on met 30 gr., c’est-à-dire 1 molécule de formol à l’état de polyoxyméthylène (CH,0}" (léger excès) et on y ajoute une molécule de chlorure d’acétyle, puis une pincée de chlorure de. zinc fondu et pulvérisé. Aussitôt, une réaction d’une extrême violence se manifeste, tandis que le CÆ,0 disparaît en quelques instants.

S'il reste dans le ballon du polyoxyméthylène non dissous on chauffera au bain-marie à une température voisine de 90° jusqu’à

(4) SENDERENS, Ann. Phys. Chimie, 1912, 8, 25, 493. (2) Descupe, C. R., 132, 1568.

(3) Uzice et Roger ADpaws, J. Am. Ch. Soc., 660, 43, 1921.

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