‹ Recherches sur les condensations des hydrocarbures éthyléniques avec les acétates de chlorométhyle, α-chloro-éthyle, α-chloro-isobutyle et α-chloroheptyleChapitre 18 sur 80 · REMARQUES · texte numérisé non relu

REMARQUES

19 Pour obtenir de très bons rendements, il est essentiel de partir de produits fraîchement distillés, de n’ajouter pas trop de chlorure de zinc fondu et pulvérisé ; afin d’éviter un emballement trop vif de la réaction, ce qui donnerait lieu à des produits de polymérisation, comme dans le cas de l'emploi de produits non redistillés.

Cette remarque n’a pas d'importance pour Pacétate de chlorométhyle, mais a son importance pour l’acétate d’a-chloro-éthyle et surtout pour les acétates d’a-chloro-isobutyle et d’«-chloroheptyle.

20 Pour les acétates d’a«-chloro-isobutyle et d’heptyle il est essentiel, pour rendre la réaction très complète, de chauffer durant deux à trois heures au bain-marie.

30 La littérature mentionne, d’une façon générale, des rendements. variant entre 50 et 70 % ; pourtant j’ai obtenu très rarement des rendements inférieurs à 60 %, si ce n’est pour le dernier terme de la série.

40 La stabilité des acétates «-chlorés vis-à-vis de la chaleur dimi nue à mesure que leur nombre d’atomes de carbone augmente.

De ces expériences, j’ai pu conclure que, vis-à-vis de l’eau, cette: stabilité augmente au contraire à mesure que le nombre d’atomes de: carbone devient plus élevé.

(1) Ezzcic et Apams, J. Am. Chem. Soc., 660, 43, 1921.

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