‹ Recherches sur les condensations des hydrocarbures éthyléniques avec les acétates de chlorométhyle, α-chloro-éthyle, α-chloro-isobutyle et α-chloroheptyleChapitre 25 sur 80 · II. — ACTION DU PROPÈNE SUR L’ACÉTATE D’œ-CHLORO-ÉTHYLE · texte numérisé non relu

II. — ACTION DU PROPÈNE SUR L’ACÉTATE D’œ-CHLORO-ÉTHYLE

L’addition d’un quart de molécule de tétrachlorure d’étain à une demi-molécule d’acétate d’a-chloro-éthyle se fait de la même façon que pour l’acétate de chlorométhyle. Avec l’acétate d’a-chloroéthyle, la formation du complexe se fait avec un dégagement plus important de chaleur.

L'opération de condensation se conduit comme précédemment. L’absorption est plus violente qu’avec l’acétate de chlorométhyle. Aussi faut-il conduire l’opération avec un très faible débit de gaz au début, de façon à éliminer l’emballement de la réaction, qui entraînerait des polymérisations et par suite, à la distillation, un résidu très important et un très mauvais rendement. En quelques minutes 10 à 12 litres sont absorbés.

SAONE

Les eaux de lavage sont colorées en rouge sang, alors que dans les autres cas elles sont jaunes.

Les distillations donnent les fractions suivantes :

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