CHAPITRE PREMIER

Etude théorique de la réaction et considérations générales.

Lorsqu'on fait réagir un hydrocarbure éthylénique sur un des acétates de chlorométhyle.+-chloro-éthyle ou «-chlorisobutyle en présence d’un catalyseur, tel le tétrachlorure d’étain anhydre et redistillé, il devrait se former uniquement une chloro-acétine suivant la réaction générale :

| e | C— | SP Sn Cl ] REG SE Re 0 OU CA EE | —C— | DC CH, Es

Or il se trouve, qu'après reprise par l’eau glacée, lavage et dessiccation du produit de la réaction, on obtient, après élimination du solvant et des produits réagissants, une distillation sans palier.

Du liquide distillant, j’ai séparé d’une façon générale trois fractions et un résidu.

La fraction intermédiaire me donne à la distillation fractionnée la chloro-acétine cherchée.

Quels sont les produits contenus dans les fractions de tête et de queue ?

Pour résoudre cette question j’ai émis diverses hypothèses.

J'ai supposé, en premier lieu, que le chloro-acétate se décomposait en ses éléments générateurs, c’est-à-dire en chlorure d’acétyle et aldéhyde.

En admettant qu’il se forme du chlorure d’acétyle, on devrait

VAN fe

obtenir en présence du catalyseur une cétone suivant la réaction

de Krapiwin :