‹ Recherches sur les condensations des hydrocarbures éthyléniques avec les acétates de chlorométhyle, α-chloro-éthyle, α-chloro-isobutyle et α-chloroheptyleChapitre 35 sur 80 · CH, SC CON OU · texte numérisé non relu

CH, SC CON OU

NCH

il devait bouillir d’après la différence moyenne des températures constatées entre la chloro-acétine cherchéeet le produit résultant de lacondensation de l’hydrocarbure éthylénique avec l’oxyde «-dichloré dans lequel un chlore entre en réaction, aux environs de 1120/25 mm. Cette température est celle que citent Cosrin D. NEnITZESCU et VazeriIA. Il est donc probable que c’est le corps obtenu par eux dans leur condensation. |

II. — ACTION DE L’ISOBUTYLÈNE SUR L’ACÉTATE D’a&-CHLORO-ÉTHYLE.

Dans cette réaction l’absorption se fait déjà sans agitation et avec échauffement ; aussi la réaction d’absorption est-elle violente et pour une demi-molécule d’acétate «-chloré et un quart de molécule de tétrachlorure d’étain anhydre, 10 à 15 litres sont facilement absorbés d’un seul trait. On prendra soin d’éviter l’'emballement de la réaction ; car si le produit s’échauffe de trop, le résidu sera très important et le rendement considérablement plus bas : il peut tomber entre 10 et 15 % du rendement théorique.

J'ai essayé à plusieurs reprises, pour éviter les échauffements trop excessifs lorsque l’absorption marchait très bien, de faire mes condensations dans de la glace, mais à chaque essai l’absorption se faisait très mal ; de plus il y avait un dégagement gazeux qui provoquait de la surpression. J’ai observé le même phénomène * lors de la condensation de l’acétate de chlorométhyle avec l’isobutylène et le propène. ;

RARE Re

La réaction d'absorption étant finie, on achève l’opération comme dans le cas précédent.

Distillation :

Les distillations se présentent généralement comme suit :

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