QUATRIÈME CHAPITRE

Identification des produits secondaires.

Dans ce chapitre je décrirai la préparation isolée de certains produits secondaires obtenus dans la condensation des hydrocarbures éthyléniques avec les acétates x-chlorés.

Ceci me permettra d'identifier d’une façon certaine ces produits, grâce à la comparaison que je pourrai faire entre les poids moléculaires, les chlore %, et les points d’ébullition de ces mêmes produits obtenus par des voies distinctes.

D'ailleurs je serai obligé de préparer séparément la plupart de ces produits secondaires ; car ainsi que je l’ai dit précédemment, on ne savait pas jusqu’à ce jour comment l’anhydride acétique se comportait dans les condensations avec les hydrocarbures éthyléniques en présence des catalyseurs. D’autre part, à ma connaissance, on n’a jamais condensé les oxydes de méthyle, d’éthyle et d’isobutyle «-dichlorés avec les oléfines.

Je ne me suis pas attardé dans ce chapitre aux rendements, notre seul but étant l’obtention de certains produits en vue de leur caractérisation.

Ce chapitre je le diviserai en trois :

A) Condensation du propène avec l’anhydride acétique et les. oxydes «-dichlorés.

B) Condensation de l’isobutylène avec l’anhydride acétique et. les oxydes a-dichlorés.

C) Condensation du cyclohexène avec l’anhydride acétique. Dans certains cas j'indiquerai d’autres modes de préparation.