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réagissent l’une sur l’autre et se détruisent en partie quand on les laisse en contact dans un tube scellé. La couche inférieure constitue à peu près le 1/3 de volume de la couche supérieure ; elle est formée d’eau saturée d’acide chlorhydrique et retient toujours une petite quantité du liquide plus léger, qui lui donne un aspect trouble et la fait brunir. La couche supérieure constitue un liquide parfaitement incolore et limpide. On la sèche sur du chlorure de calcium. En le distillant à plusieurs reprises on obtient un produit bouillant à 4160-1170. 88 gr. d’acétaldéhyde donne 133 gr. d'oxyde d’éthyle «-dichtoré.

La condensation de l’oxyde d’éthyle «-dichloré avec le propène est en tous points analogue à l’action du propène sur l’oxyde de méthyle dichloré.

Par distillation on sépare de la dernière fraction un produit bouillant à 1370 sous 40 mm. de mercure. Il a pour formule :

CH; du cH,—cHCi— CH,

"CH UCH, CHOC,

| CH

et il est identique à celui obtenu dans la fraction de queue de la condensation du propène avec l’acétate d’œ-chloro-éthyle.

c) action du propène sur l’oxyde d’isobutyle «-dichloré.

L’oxyde d’isobutyle «-dichloré n’a jamais été préparé. Je l’a obtenu en suivant le mode opératoire mentionné pour la prépara- . tion de l’oxyde d’éthyle «-dichloré. On fait passer de l’acide chlohydrique gazeux desséché sur de l’isobutanal pur contenu dans un

ballon plongé dans de l’eau froide. On ne peut pas effectuer le passage de l’acide chlorhydrique sur de l’isobutanal dans de la glace, comme dans le cas précédent, parce que le liquide se prend plus ou moins en masse et le tube de barbotage est constamment obstrué. Pour le reste on conduit l'opération exactement comme pour la préparation d’oxyde d’éthyle a-dichloré.

Distillation :