CH, =CH=CHCO= CH

Se (1) CH CH CHCIS CH.

qui a pour poids moléculaire et comme teneur en chlore respectivement 200 et 35,5 %. Le rendement était de 28 % du rendement théorique.

Poids moléculaire, point d’ébullition, teneur en chlore correspondent pour un produit obtenu de deux façons différentes ; il s’agit donc bien d’un même produit et celui-ci est représenté par la formule (1).

En résumé ce produit a été obtenu par la condensation du propène avec l’acétate de chlorométhyle, puis isolément, en partant d’oxyde de méthyle dichloré et de propène en présence du même catalyseur en même quantité; je suis donc certain de son existence réelle et de sa présence effective dans la condensation du propène avec l’acétate de chlorométhyle. C’est un liquide incolore à aspect huileux, soluble dans les solvants organiques usuels.

b) action du propène sur l’oxyde d’éthyle «-dichloré.

J’ai préparé l’oxyde d’éthyle a-dichloré suivant le mode opératoire de LrEBEN (1).

On fait passer un courant de gaz chlorhydrique bien desséché dans du paraldéhyde pur placé dans un mélange réfrigérant. L’acide chlorhydrique gazeux se prépare en chauffant doucement un mélange constitué par cinq parties de sel, de deux parties d’eau et de neuf parties d’acide sulfurique. Le gaz chlorhydrique est desséché par barbotage dans de l’acide sulfurique concentré. Le paraldéhyde est placé dans un ballon, dont le col est bouché par un bouchon de liège percé de deux trous ; dans l’un s’engage le tube barboteur, dans l’autre un tube de dégagement. Par le passage de l’acide chlohydrique gazeux desséché sur l’aldéhyde il y a absorption et augmentation de volume. Lorsque l’absorption est terminée, ce qu’on verra au dégagement de l’acide chlorhydrique par le tube de dégagement, on séparera immédiatement les deux couches ; car elles