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voulu éliminer en empêchant le chlorure d’acétyle de réagir sur l'hydrocarbure éthylénique, j’ai essayé d’autres catalyseurs que les. tétrachlorures d’étain et de titane généralement utilisés dans mes condensations.

J'ai employé, entre autres, des catalyseurs tels que les chlorures. de mercure, de cuivre, de silicium parce que ceux-ci ne catalysent pas la réaction suivante (1) :

x | LRHLOU ES | | . \JcocH,

alors que le tétrachlorure d’étain et le tétrachlorure de titane sont précisément des catalyseurs qui catalysent très bien cette réaction.

Malheureusement les chlorures de mercure, de cuivre et de silicium ne conviennent pas pour obtenir la chloro-acétine cherchée.

Comme je l’ai dit, la fraction intermédiaire me donnait à la distillation fractionnée assez facilement la chloro-acétine cherchée ; néanmoins il fallait toujours plusieurs distillations pour obtenir un corps très pur. Son obtention était parfois très difficile par suite de la présence de produits de polymérisation de la cétone chlorée ou d'un produit résultant de la condensation de l’oxyde dichloré avec l’oléfine.

Quels produits renferme la fraction de queue ?

D’après la réaction générale :