‹ Recherches sur les dérivés bromés et iodés de la strychnineChapitre 15 sur 16 · CONCLUSIONS · texte numérisé non relu

CONCLUSIONS

Des faits que nous venons d'exposer, nous croyons pouvoir tirer les conclusions suivantes :

1° L'action du brome dans les conditions qui ont été définies conduit à une strychnine monobromée, cristallisée de premier jet. Tout en répondant à la formule du dérivé bromé qui a été décrit par Shenstone, elle s’en distingue par | son point de fusion. Les conditions dans lesquelles elle à été obtenue, comparées aux procédés de nos devanciers, nous permettent de l’envisager comme la véritable monobromostrychnine.

2° La bromuration de la monobromostrychnine conduit à un dérivé bisubstitué.

La bibromostrychnine constitue un produit défini obtenu comme le précédent, directement, et non retiré d’un mélange complexe.

Nous avons préparé les iodométhylates et les iodoéthylates de chacun de ces composés, et établi que le brome se trouve dans la molécule sous la forme de brome substitué.

3° L'action du brome sur les dérivés, mono et bibromés, nous a conduit à des dérivés d’addition de la mono et de la bibromostrychnine,

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