D2 — 0,862 | D? — 0,8595| D? — 0,9812 | D} = 0,9815 | DI

3° Oxydation du vinylbutylcarbinol

Cette oxydation fut effectuée, car après hydrolyse de l’oxyde d’éthylène formé, nous devions obtenir le vinylbutylglycérol, préparé d’autre manière par M. le Professeur Delaby.

| \ CuHo. CHOH. CH: CHo + 1/20 => C4HQ . CHUH . CH . CH2

(@) Pa = C4Ho . CHOE . CH. CE, + HCH —> Cu Ho( CHOH }, . CHSOH

4,50 grs de vinylbutylcarbinol ont été traités par une solution titrant 0,50 gr. d'oxygène actif. Après toutes les opérations habituelles, la distillation sous 10 mm. a fourni deux fractions :

64-68° — vinylbutylcarbinol 86-89° (3,20 grs) — oxyde de vinylbutylearbinol

a pinène d. | a pinènel. | de pinènel. | Ge pinène d. | de pinène I.

455-6°1760mm 155-6° 102-103: /50 mm | 73-74 ,58°/15 mm| 73-76 /15 mm

2): Ve

cet oxyde présente les constantes physiques suivantes :

D? — 0,9684 D —0,9513 nn — 1,4388 RM. trouvée — 35,95 calculée pour CH:,402 — 35,49

Cette fraction 86-89°/10 mm. est hydrolysée par 75 cc. d’eau acidulée par XX gouttes d'acide chlorhydrique (à lébullition, durant 25 heures). La solution aqueuse filtrée est évaporée à sec, puis le résidu est distillé, car il ne cristallise pas. Deux fractions sont recueillies sous 10 mm. :