DTOUVE NN MER ATEN ER ACTOR

GI Calculé pour Ph 0€ oc: HS Cl 0760) OC:

Ce produit est insoluble dans l’eau et ne s’y décompose que très lentement à froid, plus rapidement à 100°.

J'ai alors chauffé le chlorophosphate diéthylique et le phénol au bain d'huile. La réaction ne commença qu'à 150° et il se fit un dégagement d'HCI; quand celui-ci fut achevé, j’obtins un liquide que j'essayai de distiller dans le vide. Sous 20°", 1l passa un produit incolore de 50° à 100°, et au-dessus de 100° le liquide se décomposa. La portion 5o°-100° était composée d'un peu de chlorophosphate d’éthyle entraîné, de phénol et surtout d’un liquide incolore bouillant à 69° sous 18, présentant tous les caractères du phénéthol, comme le montre l'analyse.

Matière." EEE ER RO CODE

nine Acide carbonique. Lt 20" os" 7038. à

AU RS UN AR AR NEA GR 0000: ; C. 78,24 Trouvé + | He 5 C. 78,68 ä 8FT10 9 Caiculé pour CSH! 0. k na

J'ai reconnu que dans cette réaction, il se produit en même temps que du phénéthol, un corps qui ne distille pas sans décomposition, mais qui se transforme

a OH sous l’action de l’eau en Ph 0€ ou

OC

En effet, au heu de distller le produit brut provenant d'une nouvelle réaction, je l'ai traité par l’eau, qui a séparé un liquide caractérisé comme étant du phénéthol, et qui a donné une solution aqueuse d’un acide qui, transformé en sel de plomb, est caractérisé

eNDD comme étant PhRO&O OC? H° Matier er NS U UE Ci -tpe at" 0E7 0070 SUluTeUCt DEP OS AR) 0er

Soit en centièmes :

ÉD PS UNE AE Pb 61,96 Calculétpour GAP OSPhE PRE ,PL" 062,47 Cette manière de se comporter du chlorophosphate diéthylique avec le phénol est très diité-

44011 rente de la réaction du chlorocarbonate CORTE I

sur le phénol qui, d'après Fatianow', donne naissance

2H $ | à CO C ee Pawlewski? à signalé qu'en faisant

réagir cu pp © présence de chlorure d’alumi-

nium on obtenait de bons rendements en carbonate

6 d mixte or 2 . J'ai essayé de faire réagir PhOCOCIP sur le phénol en présence d'aluminium OC? H5

el je n'ai pas obtenu davantage l’éther mixte cherché. L'action d’une molécule de phénate alcalin sur une

molécule de Ph 0€ OCT m'a donné de meilleurs OC EE

résultats. J’ai fait tomber une molécule du chlorure très lentement sur une molécule de phénate de Na pur et sec, en ayant soin de refroidir et d'agiter le ballon dans lequel s'effectuait la réaction. J’obtins ainsi une masse pâteuse qui, lavée à l’eau, séchée et disullée, donna un corps huileux contenant Ph.C et et pas de CI. L'analyse l’a caractérisé comme étant le phosphate

OC

mixte Ph OCOC IF.

OCSIÉ Matière ro ACIteCarhONQUe ES CRE 0 7791 Pau... SAN RE 2 5

! Fatianow., loc. cit.

? Pawlewski, loc. cit.

PAS AUTE Cr era:

se

Soit en centièmes :

Trouve MRASETS C'AOEMEN Sancerre: | * ne à s | CG. 52,1 Calculé pour C1° H#5 Of Ph HUCSS

Ce corps bout à 149°-155° sous 18m,

Densité à o° : d, = 1,1498.

Indice de réfraction à + 16°1 pour la raie D : ni =41,40401; |

Cet éther ainsi préparé a done exactement les mêmes propriétés que celui qui est obtenu en éthérifiant les 3 fonctions chlorures de Ph OCF dans un ordre différent.

L'action du phénol sur le chlorophosphate

Gi Ph OC CI est absolument normale et donne NOcs IF (Bi| OC PhOZ/OCIF et Ph 0-06 Hodéi décrit.

Noc | OCS HS

L'action de l’eau sur ce chlorure donne naissance à

OH l'acide Ph 00H qu'il est plus avantageux de OCT préparer à parur de l'acide phosphorique et du phénol (Belugou !).

L'action des bases azotées étudiée par Stokes? donne

des amides.

1 Belugou, thèse. Ecole de pharmacie de Montpellier, 1898. > Stokes, American chemical journal, 1893, t. XV. p. 201, et 1894, t. XXI, p. 126,