OCT

est plus faible que pour l'éther Ph OL OCT . done OC

pour les phosphates mixtes comme pour les carbonates

mixtes dérivés d’un même phénol, la densité à o° et l’in-

dice de réfraction à + 16° vont en diminuant quand

le poids moléculaire de l'alcool éthérifié augmente.

IT. Action des solutions alcooliques des bases azotées.

Les solutions alcooliques des bases organiques transforment les carbonates phénoliques en éthers mixtes, beaucoup plus rapidement que ne le font les alcools ; 1l n'en est pas ainsi en général pour leur réaction sur le phosphate de phényle, sur lequel elles ne semblent pas mieux réagir que les alcools seuls.

Ainsi,en présence de deux molécules d’aniline,depyridine, de quinoléine ou d’urée, les alcools méthylique, éthylique, propylique, butylique ne transforment pas à leur température d’ébullition le phosphate de phényle en éther mixte. L'alcool amylique seul, en présence de

OC: Hi!

ces bases, donne du phosphate mixte Ph O 2 OC

OI signalé plus haut, avec des rendements un peu meilleurs que ceux donnés par l'emploi de l’alcool seul (38 0/0). ù

La seule base que j'ai expérimentée, qui forme un alcoolate assez énergique pour donner un éther mixte avec les premiers alcools de la série grasse, est la dimé-

pe 195 ARS