I. ACTION DES ALCOOLS SEULS

J'ai fait réagir sur PhO (OCSHS} les alcools dans les conditions où Je les ai fait réagir sur Ce ja constalé que le phénol était beaucoup plus difficilement saponifiable dans l’éther phosphorique que dans l'éther carbonique.

À. — Ainsi, J'ai chauffé 328" de phosphate de phényle avec 200% d'alcool pendant quarante-huit heures à la température d’ébulhition de l'alcool, avec le méthanol, l'éthanol, le propanol, le butanol absolu et je n'ai pas oblenu la plus pelite quantité d’éther mixte, le phosphate phénylique est resté complètement inattaqué.

B. — pa chauffé également 328 de phosphate de phényle avec 200%" d'alcool éthylique étendu à 85° pendant quarante-huit heures à l’ébullition, et je n'ai pas observé de saponification de phénol.

C. — A 120°, en tube scellé, pendant douze heures, les alcools de condensation en carbone inférieure à C° sont sans action sur le phosphate triphénylique.

D. — En chauffant à la température d'ébullition (122°), pendant deux jours, 200% d'alcool amylique ordinaire avec 328 de phosphate de phényle, j'ai obtenu une transformation de celui-ci en éther mixte.

COEELE Ph LOC : cette transformation n'était que par- OCSH üelle et correspondait à 21,48 o/o de la quantité théorique.

Le phosphate mixte diphénylique-monoamylique

bout à 235°-2/0° sous 2o"n : l'analyse a donné :

Nate RO RES Er RE OS S 0 ACidé-carbonique tin ter. 086628 Pan Rte AE NN EE TON 1007

Soit en centièmes :

Trouvé. Huces C. 63, 75 Calculé pour C'H#OPh . H. 6. 2

Cet éther est un liquide incolore, Densité à 0° : d, = 1,1908.

Indice de réfraction pour la raie D à + 1601:

: … L'examen de ces constantes montre que leur valeur