‹ Recherches sur les éthers phénoliques à fonction mixte et à fonction complexe des acides carbonique, orthophosphorique et glycoliqueChapitre 58 sur 77 · CHAPITRE PREMIER · texte numérisé non relu

CHAPITRE PREMIER

PRÉPARATION DU CHLORACÉTATE DE PHÉNYLE ET DU GLYCOLATE DIPHÉNYLIQUE

CIF CI A. Le chloracétate de phényle doocrl a été

découvert par Prévost en 1870 ‘. Cet auteur l’a préparé en chauffant au réfrigérant ascendant une molécule de phénol et de chlorure d’acétyle monochloré (1 molécule). Le produit de la réaction cristallisait en aiguilles fusibles à 4022. Ces aiguilles étaient insolubles dans l’eau et la soude, solubles dans les solvants organiques : elles avaient une odeur phénolique. Nencki * a également obtenu ce chloracétate de phényle fusible à 44° en

CH? CI éthérifiant par le phénol l'acide chloracétique 1 COON en présence de PhOCF.

Prévost a de plus étudié l’action à 130° en tube scellé de l’alcool ammoniacal sur ce corps, et ses résultats à ce sujet sont complètement différents des miens.

C'est, à ce que je crois, tout ce qui a été dit de cet éther.

! Prévost, Journal f. prakt. Chem. (2° série), t. IV, 1876, pe 979:

? Nencki, Journal de la Soc. chim. russe, t. XXV, p. 121.

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