CHO CERF

1 ù | , car dans l’action de l'alcool sur le glyco t COOCI > û late diphényhque, c’est bien la fonction éther sel qui. doit être transformée; en effet, j'ai signalé que cette EE | CH CI : ue fonction dans 1] subit une transformalion 11 COOCEH: D analogue sous l'action de l'alcool, tandis que l'acide à . CH O CHF DRcR De <12 1énoxyacétique réparé par Fritzche 4 P à q « O0H PESPARESE .

et par Giacosa* est complètement stable à l’ébullition.

La constitution de cet éther mixte est donc nettement établie.

B. Action de l’éthylate de Na. — J'ai fait réagir

® Fritzche, Journ, f. prakt. Chem. (2° série), t. XX, 1879, p.279

* Giacosa, Journ. f. prakt. Chem. (2%sér1e) MX IEX Pr87 8) P. 396,