‹ Recherches sur les éthers phénoliques à fonction mixte et à fonction complexe des acides carbonique, orthophosphorique et glycoliqueChapitre 66 sur 77 · CHAPITRE I · texte numérisé non relu

CHAPITRE I

RÉACTIONS DU GLYCOLATE DIPHÉNYLIQUE CH 0 CIF

Co O CEE

A. Action de l'alcool éthylique. — Le glycolate neutre de phényle chauffé avec l'alcool éthylique à la température d’ébullition de l'alcool se transforme en

CFÉOGAEE glycolate d'éthyleetdephényle 1! Dans cette CO OC ; Ù CO CEE réachon, c’est la fonction éther sel de 1 ul CO O CIE

est transformée; la fonction éther oxyde est beaucoup plus stable. J'ai chauffé, à 80° pendant une heure, une molécule de glycolate diphénylique avec quatre molécules d'alcool éthylique absolu à l’ébullition. J'ai obtenu la saponification d’une molécule de phénol et un produit liquide qui, purifié par distillation dans le vide, passe à 145°-150° sous 20 MM, Ce corps est le

; CAROGEEAE glycolate mixte de phényle et d’éthyle 1 ; GOOUCLTE L'analyse a donné :

NTAUICEC PARA EC ER Ua DD Sa Acide carbonique tu 00010. 080044

ON RTE ER 6) ra 07 1927

Trouvé. de Calculé pour Co He 05.

L'éther que Le ai ainsi obtenu est identique à celui que

Fritzche ! tion d eue ?

MOTILZCNE à réparé ar ac 1on e SUR ner COOHA FR

Site) à 17 0s0 1, 1074.

“ ; l'alcool : il bout à 25ov à la pression ordinaire, sa den- ne (Fritzche donne 1,104 pour la densité à + 17° 5.)

F De plus, cet éther mixte doit avoir la constitution

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