CONCLUSIONS
1° Les chlorocarbonates phénoliques sont, pour un certain nombre, préparés à l’état pur, par action ménagée d’une molécule de CO CF sur 1 molécule de phénale alcalin en solution aqueuse à 5 ou 10 0/0; les produits liquides obtenus peuvent être rectifiés dans le vide.
Corps décrits : chtorocarbonates de phényle, d'o. mn. et p. crésyle, de gaïacol, de thymol, d'eugénol, de paramonochlorophénol, de trichlorophénol.
2° Les éthers carboniques symétriques des phénols monoatomiques sont, en général, préparés avec de bons rendements, par action d’une molécule de CO CF sur deux molécules de phénate alcalin en solution aqueuse à 70 o/o.
Corps décrits : carbonate d’o.m. et p. crésyle, d'eugénol, d'o. et p. monochlorophénol, de naphtol & et £.
3° Les carbonates mixtes alcooliques phénoliques sont préparés par chauffe des chlorocarbonates phéno-
pérature d'autant 1e élevée que le poids moléculai
de l'alcool est plus fort).
les phénates alcalins en solution aqueuse concentrée
pour donner les carbonates mixtes de deux phénols.
Corps décrits : carbonates mixtes de phénol et para- 2!
crésol, de phénol et gaïacol, de phénol et paramonochlorophénol, de gaïacol et p. monochlorophénol, de gaïacol et paracrésol.
59 A. Les carbamales phénoliques sont obtenus avec de bons rendements par action d'AzH® ou des amines mono et disubstituées sur les chlorocarbonates phénoliques.
B. Les bases trisubstituées décomposent les chlorocarbonales phénoliques et donnent des combinaisons moléculaires avec CO CP.
Corps décrits : carbamates de divers phénols ; phénylcarbazinate de phényle; phénylcarbamates de phényle, de gaïacol: dipropylearbamate de phényle, ete. COCPACS HS Az}.
6° Les éthers mixtes et les carbamates obtenus à partür des chlorocarbonates phénoliques sontidentiques à ceux qu'on peut obtenir, les uns à parür des chloro-
carbonates alcooliques, les autres à partir de COS Le
NCI
7° Les carbonates diphénoliques, sous l'action des alcools à chaud, se transforment en carbonates mixtes alcooliques phénoliques, dans certaines conditions déterminées.
A. Les différents alcools expérimentés effectuent
4° Les chlorocarbonates phénoliques réagissent sur
CES 189 ee cette transformation d’autant mieux, que leur poids moléculaire est plus fort.
B. Les carbonates dérivés des différents phénols subissent plus ou moins facilement cette transformation.
C. Cette réaction s’effectueé beaucoup plus rapide ment en présence des amines.
D. Les alcoolates alcalins transforment les carbonates phénoliques en carbonates mixtes alcooliques phénoliques avec de bons rendements.
E. Dans d’autres conditions également étudiées, les alcools et alcoolates transforment les carbonates diphénoliques en carbonates dialcooliques symétriques.
Ethers décrits : carbonates de phénol et des alcools : méthylique, éthylique, propylique, isopropylique, butylique, isobutylique, isoamylique, heptylique, octylique, caprylique, allyhque, benzylhique; carbonates des crésols o. m. et p. et d’éthyle; de thymol, de p. monochlorophénol, de naphtol & et d’éthyle; orthocarbonate de naphtol 8 et d’éthyle ; carbonate dibenzylique ; carbonates de gaïacol et des alcools méthylique, éthylique, propylique, butylique, amylique.
Les éthers phosphoriques à fonction mixte ou à fonction complexe s’obtiennent, en général, par les procédés qui donnent naissance aux éthers earbo-
niques.
1° Les phosphates mixtes alcooliques-phénoliques
sont préparés à partir des Doc Dates alcobioie
PhO CF de diverses manières, sont identiques entre CE. & € £ 0 L'action des alcools sur le phosphate triphénylique peut transformer celui-ci en phosphate mixte monoalcoolique-diphénolique; mais cette transformation en éther mixte est ici plus difficile que dans le cas du carbonate de phényle; l’action des alcoolates des
amines (diméthylpipérazine exceptée) n’est guère plus
énergique.
30 L'action de l'éthylate de Na dans des condi- OC H° Uons précises remplace Te PhO€OC# HR 2#000 OC HS fonctions éthers phénoliques par 1, 2 ou 3 fonc- OCPEE üons éthers alcooliques en donnant PROOCTF, | OH OC OCHS PhOZ/ OC ou PROC OCT.
