OC SOC

° Lorsque, parmi les 3 fonctions chlorures identiques entre elles de PhOCF, ou parmi les 3 fonctions éthers d’un phosphate triphénolique on en remplace 2 par de nouvelles fonctions, la 3%e, qui reste conservée dans le produit résultant, acquiert des propriétés toutes spéciales ; ces propriétés sont différentes de celles qu'avait chacune des 3 fonctions dans le corps prumitif.

C'est ainsi que dans plusieurs cas, au lieu d'obtenir un

où phénoliques. Les échantillons d’un même éther, obtenus en attaquant les trois fonctions chlorures de

T9 0 on FEU

“her mixte prévu par la théorie, on obtient des pro- wh Red duits de décomposition de la molécule. | t D FT | OCSH OC | Corps décrits : PhOLCOCF PROC OC.

- OCAEC OC 'OGPEE QG OH PhOZ OCHF, PhOZOCŒH , PhO OCŒIF .

No oct | OC ONa O PhOÇOCE , | PRO OC'EHS À Ba 4 RS OCR OCT | : OS AzH?

PhO&Z OC }2Pb, PhO&OC?H5, DO NocE AzH. CH Ph0Z0 C7 OCSHS

Dans plusieurs réactions, le chlorure d’acétyle GH2CI

CO CI les éthers glycoliques phénoliques diffèrent aussi des carbonates phénoliques.

monochloré ne se comporte pas comme CO CF;

GIHECI Aa 5 te I réagissant sur le p 1énol à chaud ou sur CO CI le phénate de Na au-dessous de ro0o° donne unique- CHE CI

ment le chloracétate 1]

COOCH5

| crocne

2° Le glycolate en OOo

CIÉCI COOCI

régissant :

A. sur les alcools et alcoolates, est transformé en

chloracétate alcoolique, non en éther mixte,

B. sur AzH%, donne naissance à de la chloracéta-

mide et non au glycocolate de phényle, C. sur les amines mono. et disubstituées, donne,

soit des glycocolates substitués de phényle, soit des

amines-amides ; sur la pyridine, 1l donne une combinaison lors

4° Le glycolate diphénylique est transformé en éther mixte alcoolique très facilement par les alcools et alcoolates.

9° Il donne sous l’action 4 amines mono el ne stituées des phénoxyacétamides.

Côrps décrits : glycolate diphénylique, phénylglycocolate de phényle, phénylhydrazinacétate de phényle,