CONCLUSIONS

Les principales conclusions tirées de ce travail peuvent être résumées de la façon suivante :

19 Le mécanisme de la formation de l’alcool allylique à partir de l’acide formique et de la glycérine est tout différent de celui dont Chattaway a prouvé l’existence dans l’action de l’acide oxalique sur la glycérine.

2° L’estérification de la glycérine par l’acide formique conduit principalement à la formation de diesters, contrairement à l’opinion répandue couramment jusqu’à présent, qui faisait intervenir, comme produit intermédiaire le plus important, une monoformine. ;

39 L’acide formique paraît agir plus facilement sur la fonction alcool secondaire de la glycérine que sur les deux fonctions primaires voisines, puisque les esters qui prédominent parmi les isomères de même degré, dans le mélange réactionnel, sont la monoformine-? et la diformine-1.2.

49 Nous avons pu facilement obtenir l'alcool allylique avec un rendement de plus de 70 % en poussant l’estérification jusqu’au stade diformine et, à l’aide de quelques précautions spéciales, baser sur ce principe une préparation de l’alcool allylique plus avantageuse que tous les procédés actuellement connus.

Vu, bon à imprimer : Vu :

Le Président de la Thèse, Le Doyen de la Faculté, BÉHAL. RADAIS.

Vu et permis d'imprimer :

Le Recteur de l'Académie de Paris.

S. CHARLÉT Y.