GO OH 8 His 6 H5 a. CsH Kcoon + 2CONCH Acide 17 Cane

camphorique.

AGO / NH CSH$ = (C8 1% 2 C8H eo / 0 + CO NH GCsHS + CO?.

Nansdee Diphénylurées.

camphorique.

Si l'on élève la température jusqu’à 200°, il se forme de la diphénylcamphoramide symétrique ou dianilide cam-

phorique :

CON / NH CSH5 1% L

e PUR CO 2 dr Nour / CO NH C6 H5 Kcona sys * 60°:

Dianilide camphorique.

= CSHi#

Enfin vers 200°-220° il distille de l’aniline, et il se forme ‘de la phénylecamphorimide :

/ GO NH CS H5

KCONHGH5 — GREC D

8 H14 26H c. CSH Kco/NESH + CSH5.NH?.

TT — © Phénylcamphorimide.

Avec les acides succinique et phtalique, M. Haller à obtenu de même les anhydrides, puis d'emblée la phényl-

(*) Hazzer, Comptes rendus, t. CXIV, 1892, p. 1326. V. 3

succinimide et la phénylphtalimide :

/COOH ac 2. CH EG on + 2CONC Ac. succinique.

M) OU AE PMEER RNA = CH 007 0 CON ere ne 0 VE ACON NH CH:

b. CHK 6079 + COK y ce Hs = C2 HOUR C6 H5-2 NH? C6H5-+ CO.

Phénylsuccinimide.

Je me suis proposé d’étudier cette réaction sur quelques anhydrides dérivés de l’acide tartrique. Ces anhydrides sont les suivants : anhydride diacétyltartrique, diphénylacétyltartrique, diisobutyryltartrique, dibenzoyltartrique, dicinnamyltartrique.

Tous ces corps m'ont donné régulièrement l’imide correspondante, c’est-à-dire que la réaction a donc été la

R CO O CH - CO 6 F5 | Joe R CO O CH — CO NHCSH