C?£ H°? OS N
Matières ts free 0ë,2554 »
Acide sulfur. N/4{ neutr. 4°%°,025 »
NPOUr 00.200 DROIT 902 5,6 Combustion.
MAtere ie. er 08,1756 »
Acide carbonique... 0f,4024 »
LT eng fc ENT OMC 0,099 »
CHpOURATO0 eee 62,48 62,40
H\pour:100 0... 04 2 6,30 6,40
Pouvoirs rotatoires.
Solution dans l'alcool à 05° :
ER y, C1, 089, a = — 54, (à) =— 419,35.
Solution dans l’acétone :
1%; CS 179), a —— 57", (a)p=— 40°, 5.
Solution dans le benzène :
le © —1,0610, DL — 99, (ap =— 40°,8.
PHÉNYLURÉTHANE DU MALATE D'ÉTHYLE CO2C2H5 | CH O.CGO NH C5 H5 | CH2 | CO2C2H5.
CHHALON.
— J'ai préparé cette uréthane comme aussi la suivante à une époque où je ne connaissais pas encore l’action adjuvante du sodium. L’éther et l’isocyanate ont été chauffés ensemble, molécule à molécule, au bain d'huile à r40°-150° pendant 40 minutes environ, temps suffisant pour faire disparaître complètement l’odeur du carbanile.
Le produit de la réaction est étendu sur plaque de porcelaine et abandonné plusieurs jours; il est alors dissous dans le mélange à parties égales d’éther et d’éther de pétrole. On filtre, on disuille ; 1l réste finalement un liquide huileux qui se prend peu à peu en masse.
Ce produit est très soluble à froid dans l’éther ordinaire, le chloroforme, le benzène, lPalcool à 95°, l’alcool méthylique ; il est peu soluble dans l’éther de pétrole à froid, un peu plus soluble à chaud, et ce solvant l’abandonne par refroidissement sous la forme de cristaux aiguillés. Pour le purifier, on le dissout dans le benzène à froid et on l’additionne d’éther de pétrole jusqu’à opalescence,
On ajoute alors quelques-uns des cristaux obtenus à
l’aide de l’éther de pétrole, et, après quelques heures, on
obtient une abondante cristallisation. Purifié ainsi à plu-
sieurs reprises, le produit fond à 48°.
Dosage de l'azote.
Calculé pour [I LE C'SH®OSN.
Matière ren 0f,5710 0%,5140 »
Volume d'azote... 29007 200,6 »
Température ...... 190 16° »
Pression eee SRE 731 7, NPPOur 1007 4,55 4,55 4,53 Combustion.
MATIÉT en ete 0$,2174 ) 2 Acide carbonique..... 05,4628 »
