CH?.CO2C?H

— Le mélange en proportions moléculaires d’éther

trique et d’isocyanate de phényle est chauffé au bain d'huile à 130° pendant plusieurs heures. Le produit de la réaction est une huile qu’on additionne d’un mélange à parties égales d’éther et d’éther de pétrole pour précipiter la diphénylurée formée, ce qui demande plusieurs ‘jours. Après filtration, la solution éthérée est, concentrée par disullation, puis abandonnée à l’air libre, et l'huile restante, lavée à plusieurs reprises avec de l’éther de pétrole, finit par se prendre par le repos en une masse cristalline onciueuse qu’on dessèche sur des plaques de porcelaine. On purifie finalement le produit en le dissolvant dans le mélange à parties égales d’éther et d'éther de pétrole et en abandonnant ensuite le tout à lPévaporation spontanée. La phényluréthane ainsi obtenue fond à 67°.

Dosage de l'azote.

Calculé pour C'#HSO'N.

MAT P EE dre. 08, 4562 »

Acide sulfur. N/4 neutr... 4tn°,5 »

NSDOULETIOO NS ec tee 3340 3.54 Combustion.

Datiène be Ua repas 06, 2036 »

Acide carbonique......... 05,4300 ) PAU Re ideon O5, 1192 »

CDOTEEOS er at-ecece 57,59 DT 2 HPPOUR-OO0 "Eur Lie 6,50 6,33

Tous les essais de saponification de cet éther en vue d'obtenir l’uréthane de l'acide ont échoué. On n’obuent que des mélanges résineux, dont on n’a pu retirer aucun corps défini.

IIT. — AGTION DE L’ISOCYANATE DE NAPHTYLE SUR LES TARTRATES, DE MÉTHYLE, ÉTHYLE, PROPYLE, ISOBUTYLE.

NAPHTYLURÉTHANE DU TARTRATE DE MÉTHYLE GO? CH3 CHOCO NH C10H7 CHOCO NH C10H7