CH O CO NH C10H7 | CO? C3 H
— Lorsqu'on met en présence 45,68 de tartrate de propyle (1"°1) et 65,80 d’isocyanate de naphtyle (21), un peu d’éther anhydre et quelques centigrammes de sodium, on constate que quelques minutes de chauffage au bainmarie suffisent pour que la réaction, qui est presque instantanée, soit terminée.
Le précipité abondant, qui s’est formé dans la masse, pèse, après essorage et dessiccation, 95, 50. Après plusieurs recristallisations de l'alcool à 80°, le point de fusion de
ce produit se fixe à 160°. Ce corps se présente au microscope sous la forme de fines aiguilles enchevêtrées que l’essorage associe en un feutrage compact et caractéristique. Ces aiguilles sont très solubles dans l’acétone, assez solubles dans le benzène, insolubles dans l’éther, peu solubles à froid dans l’alcool fort, plus solubles à chaud. Avec lalcool à 80 pour 100, la différence de solubilité dans ce véhicule à froid et à chaud est encore plus prononcée et il est nécessaire, dans la purification par ce
solvant, d'employer un entonnoir à filtration chaude.
MAUICTE. PR ee como 0#,2589 Acide sulfur. N/4 neutr... 3cm°,6 NIMOURÉEOCE CRETE te Fa 4,86 Combustion.
Matièrere.rcre RCE Of, 1487 Acide carbonique......... 0, 3658 % élan tasodobade mA 0$,0769 CONDOM PPE EME RER er 67,08 67 H pour 100.............. 5,74 5
Dosage de l'azote.
Calculé pour C?? H°° OS N°.
: Pouvoirs rotatoires.
Solution dans l’acétone :
LE
CET, 4109: æ ——10", (a })p =— 5°,95.
Solution dans le benzène :
NAPHTYLURÉTHANE DU TARTRATE D'ISOBUTYLE
— On fait réagir au bain-marie 5$,24 de tartrate d’iso-
dE
