SÉRIE DU STÀNNÉTH Y LE

lodocyanwe de stannéthjle.

Lorsqu'on chauffe en vases clos au bain d'eau salée des équivalents égaux d'iodure de stannétbyle et de cyanure d'argent délayés dans assez d'alcool absolu pour en faire une bouillie claire, la moitié seulement des matières mises en présence se décompose. Évapore- t-on la dissolution alcoolique filtrée lorsque la réaction est accomplie, on obtient une poudre cristalline qui renferme tout à la fois de Fétain, de l'éthyle, du cyanogène et de l'iode. L'analyse assigne à ce produit la formule

Sn'(C«H>)\I,Cy, ainsi que le démontrent les nombres suivants :

I. o« r ,470* de matière ont donné o* r ,t35 d'eau eto« r ,3i6 d'acide carbonique.

II. o",454 du même produit m'ont donné 17 centimètres cubes d'azote à la température de 16° et sous la pression de o n ,758, le gaz étant saturé d'humidité.

III. o*%494 même produit m'ont donné o* r ,352 d 'iodure d'argent.

Ces résultats, traduits en centièmes, conduisent aux nombres suivants :

Théorie.

Carbone. . . .

Hydrogène. .

Sn*...

Le produit formé dans les circonstances que nous venons d'indiquer et qu'il faut rapporter de même que les précédents au type

Sn'X%

n'est donc autre chose qu'un iodocyanure de stannéthyle.

Cyanate de stannéthyle.

L'iodurede stannéthyle en dissolution alcoolique réagit pareillement sur le cyanate d'argent ; de l'iodure d'argent prend naissance, et par l'évaporation de la dissolution alcoolique on obtient une matière cristallisée qui n'est autre que le cyanate de stannéthyle.

Sulfocyanure de stannéthyle.

Une dissolution alcoolique d'iodurede stannéthyle réagit complètement sur le sulfocyanure d'argent lorsqu'on maintient pendant quelque temps ces corps en présence dans

des tubes scellés à la lampe. L'évaporation de la solution alcoolique fournit de beaux prismes incolores, présentant une odeur alliacée qui sjexalte lorsqu'on les chauffe légèrement. Éiève-t-on davantage la température, ils noircissent et se décomposent entièrement en laissant dégager des produits fétides. L'alcool et Tétber les dissolvent facilement. Ces liqueurs donnent avec les persels de fer la couleur rouge de sang caractéristique que présentent les sulfocyanures soiubles.

Soumis à l'analyse, ce composé m'a donné les résultats suivants :

I, o* r ,4°6 de matière m'Ont donné o« r ,i3i d'eau et o« r ,364 d'acide carbonique.

II. 0^,475 du même produit ont donné Zg centimètres cubes d'azote à la température de i4° et sous la pression de o m , 760, le gaz étant saturé d'humidité.

Ces résultats, traduits en centièmes, conduisent aux nombres suivants :

Hydrogène. . .

Sn>. ..

Soufre .......

Cette formule, qu'on peut écrire de la manière suivante :

Sn*(OH«)*(C?A»S , )%

nous démontre que ce produit est le sulfocyanure de stanuéthyle.