UI

As* • • •

Soumis à l'action de la chaleur, ce composé se dédouble en iodure de méthyle bouillant entre 39 et 4o° et en un produit liquide doué d'une odeur forte et fétide qui présente les propriétés de l'iodure de cacodyle. Ce dédoublement fort simple peut s 'exprimer au moyen de l'équation

As Me 4 F = 2MeI -+- AsMeU.

Tri- iodure Iodure Iodure

d'arsen- de de

méihylium. méthyle. cacodyle

On voit donc que, tandis que le contact de l'iodure de méthyle et du cacodyle détermine à froid la formation d'un produit appartenant à la série de l'arsenméthylium, d'une autre part l'action de l'iode sur l'iodure d'arsenméthylium à des températures élevées nous permet de repasser dans la série du cacodyle avec élimination d'iodure de méthyle.

L'iodure d'arsenéthylium en solution alcoolique étant mélangé à 1 équivalents d'iode donne une poudre noirâtre, qui se redissout à la température de Tébullition et'

s'en sépare par le refroidissemenl sous la forme d'aiguilles brunes analogues à celles que fournit l'iodure d'arsenmétbyliuin.

Soumis à l'analyse, ce composé m'a donné les résultats suivants :

I. o ?r ,4 11 de matière m'ont donné o,i34 d'eau et o,?49 d'acide carbonique.

II. o gp ,4°8du même produit m'ont donné o , 5o4 d'iodure d'argent.

Résultats qui, traduits en centièmes, conduisent aux nombres suivants :