OB

Saponifié par Teanà lao'', le tribromure abandonne facilement 64 pour 100 de son poids de HBr. Les rendements obtenus par cette marche détournée sont encore extrêmement faibles; ils s'élèvent en moyenne à 5 pour 100 du poids de mésitylène mis en œuvre.

Trichlorure mésitjlénique ; trichlorhjdrine niésicérique C«H«(CH»C1)^

La mésicérine cbauiYée dans une solution concentrée d'acide chlorhydrique abandonne une huile lourde qui est probablement la trichlorhydrine ; celle-ci résulte encore de l'action du chlore en quantité dosée sur le mésitylène chauffé à i7o**-i9o** au grand jour{*). Le liquide formé est fractionné dans le vide et on recueille les portions passant entre i^S^^-iSS® et entre i85®-2oo^. Toutes deux contiennent plus de chlore que le trichlorure (*). On fractionne de nouveau dans le vide en recueillant le liquide qui passe entre 170°- 180**; celui-ci, distillé à la pression ordinaire, se décompose partiellement; maison peut faire deux parts du liquide distillé : l'une passant entre a77**-a8o°, l'autre entre a8o**-a84**. Ces deux portions sont riches en trichlorure, ainsi que l'indiquent leur leneuren chlore (') et les réactions suivantes: traitées

(') Il faut cependant éfiter le soleil qui détermine des réactions trop vives (lumière et dépôt de charbon), du moins quand le courant de chlore est rapide.

( ' ) Cl pour 100.

Première portion 5o, 5o

Seconde portion 61,9

I au lieu de 4/;^^

( * ) Liqaear. Cl pour 100.

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