‹ Recherches Sur Les VinylalcoylcarbinolsChapitre 14 sur 54 · CH = CH — CH'OH > CH° = CH — CHO = CH — CH — CHO + F · texte numérisé non relu

CH = CH — CH'OH > CH° = CH — CHO = CH — CH — CHO + F

2 En 1908, Bouvault (7) a essayé d'empêcher la réaction secondaire de fixation d'hydrogène sur la liaison éthylénique en effectuant la déshydrogénation des alcools dans le vide. Il ne s’adressa qu’à deux corps peu volatils, le géraniol et l’alcool undécylénique.

La fixation d'hydrogène fut nulle dans le cas du géraniol que l’on transforme à 2000 presque intégralement en citral. Par contre, il ne réussit qu'à isomériser l’alcool undécylénique en aldéhyde undécylique malgré l'éloignement de la double liaison.

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