I. — DESHYDRATATION EN SYSTÈME LIQUIDE

Je me suis tout d'abord adressé au bisulfate de potassium.

J'ai suivi, pour cette méthode, la technique indiquée par Reif (15) dans son mémoire sur la déshydratation des alcoylpropénylcarbinols en essayant toutefois de modifier certaines conditions expérimentales car les rendements accusés par lui sont assez faibles : 15 % environ.

En augmentant les quantités d'alcool mis en expérience ( Reif n'opérait en effet que sur 5 gr. d’alcool à la fois), je n'ai pas réussi à dépasser un rendement de 30 % en carbures, ce qui était notablement insuffisant pour en poursuivre l'étude : rappelons que les alcools mis en jeu ne s’obtiennent eux-mêmes qu'avec un ren-

dement moyen voisin de 50 % à partir des bromures d’alcoyls mis en œuvre. |

En adjoignant à l'appareil décrit par Reif un agitateux mécanique, afin de brasser continuellement la masse, les rendements ont été sensiblement les mêmes.

J'ai essayé alors une méthode proposée par Wuytz

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(16) à partir de l'acide paratoluène sulfonique qui donne avec les alcools saturés d'excellents rendements.

Elle consiste essentiellement à chauffer l'alcool que l’on veut déshydrater avec de l'acide paratoluène sulfonique à une température qui varie entre 140 degrés et 180 degrés, suivant le point d’ébullition de l'alcool employé. Le poids d’acide mis en jeu peut aller de 1/20 du poids de l’alcool, jusqu’à un mélange équimoléculaire des deux corps.

Plusieurs expériences ont été tentées soit avec l'acide paratoluène sulfonique, soit avec son homologue inférieur, l’acide benzène sulfonique.

Les résuliats ont toujours été très médiocres. L’acide détruit la plus grande partie de l’alcool qu'on retrouve à la fin de l'expérience, soit sous forme de produit de polymérisation, distillant à une température supérieure au point d’ébullition de l'alcool, soit à un degré de polymérisation plus avancé encore : formant une masse visqueuse indistillable, mélangée à l'acide solidifié.

Les rendements n’ont jamais dépassé 12 %.