EE

mure obtenu précédemment par action du brome en solution chloroformique.

Dosage Br :

ES

Substance : 0 gr. 1986. Br % calculé pour CSH10Br? : 66,1 Br Ag :0 gr. 310 trouvé : 66,4 Il ressort donc de ces expériences qu'on se trouve bien en présence d’un mélange des deux hexadiènes en position 4.3et 2.4 puisque les deux tétrabromures se retrouvent après la bromuration. En outre, la présence du diéthylénique 2.4 est assez nette. Son tétrabromure est plus abondant et cristallisé avec une très grande facilité. Au contraire, le tétrabromohexane 1.2.3.4 ne semble pouvoir être isolé en quantités suffisantes pour la caractérisation qu'après élimination du dibromure présent dans le mélange. La présence de ce dernier corps empêcherait sans doute Îla cristallisation du tétrabromure 1.2.3.4.

IIT. — BROMURATION DES HEPTADIÈNES

La rectification du produit brut 95°-105° nous avait permis d'isoler deux fractions.La première, 104°-1060 est constituée par de l'heptadiène2.4.la seconde 96°-101°très vraisemblabiement par son isomère 1.3. Ce dernier corps n’a jamais été isolé, le tétrabromoheptane 1.2.3.4 obtenu par action directe du brome sur ce carbure est inconnu. Toutefois, Cohen .et Dakin (23) signalent l'existence d’un tétrabromoheptane F : 88-90 obtenu par action du brome en présence du couple aluminium magnésium, sur l’heptane provenant de la distillation