ie

chauffé vers 2100; mais, d’autres substances, telles que le péntachlorure d’antimoine, le brome, l’iode, etc., abaissent beaucoup la température de décomposition de l’hexachlorophénol en chlore et perchlorodioxydiphénylène.

b. — De l’octochlorophénol, formé par la combinaison de l’hexachlorophénol avec le chlore naïssant :

CSCIO CE = :CSCEFO

c. — Une petite quantité de benzène hexachloré, dont la formation s'accompagne de la production d’une matière visqueuse, plus oxygénée que l’hexachlorophénol ; cette substance paraît contenir l’oxygène provenant de la décomposition de l’hexachlorophénol en C6CI5, et semble être probablement un mélange de plusieurs corps, peut être de quinones per-

chlorées.

20 Action du Chlore. — De l’hexachlorophénol, chauffé pendant 20 heures à 160-1650, dans un tube rempli de chlore avant d’être scellé, n’a pas été sensiblement modifié, comme nous l'avons vu (page 14); j'ai seulementconstaté la formation de quelques rares aiguilles de perchlorodioxydiphénylène, et d’une très petite quantité d'une matière huileuse.

Dans une autre expérience, 36 grammes d’hexachlorophénol sont portés, pendant 20 heures, à une température de 200-2109, dans un tube qui a été scellé, après avoir été rempli de chlore. La masse jaune, formée de longs cristaux imprégnés d’un liquide jaune, est traitée par le benzène ; ce dissolvant laisse insolubles de longues aiguilles blanches de perchlorodioxydiphénylène, fondant à 317-3180 et contenant 61,46 °/, de chlore (théorie pour CBCRO?: 61,73) |

Le produit de l’évaporation de la solution benzénique, traité par l'éther de pétrole froid, laisse un résidu, d’où je retire 3 gr., 25 (soit environ 9 0/) de chlorure de Julin fusible à 218-2200.

Les dernières parties, solubles dans l'éther de pétrole, con-

otre

tiennent de l’octochlorophénol x, caractérisé par son point de fusion 101-102°, sa cristallisation et le dosage du chlore:

MARRON VE PENERS 0,3418

GHIOEUTENT'AMRGQE. 2 0 NE LAEUNE 1,0530

Ghlore tromé pou cent …....::7 0e 76,18 CilQuis noué. CID . 54.0 76,34

Le chlore n’a donc pas d’action spéciale sur l’hexachlorophénol, puisque les produits sont les mêmes que ceux qui se forment par la chaleur seule ; toutefois, il semble qu'il abaisse un peu la température de décomposition de l'hexachlorophénol, puisqu'on commence à obtenir quelques aiguilles de perchlorodioxydiphénylène dès 1650, ce que je n'ai pas observé pour l’hexachlorophénol chauffé en même temps et à la même température, dans un tube qui ne contenait pas de chlore.

30 Action du Brôme. — A froid et même à 1009, le brôme ne détermine aucune transformation de l’hexachlorophénol.

J'ai chauffé en tubes scellés, pendant 30 heures, un mélange de 30 gr. d’hexachlorophénol et de 16 gr. de brôme, d’abord à 170-1800, puis, à 160-1650. Les résultats ont été les mêmes, avec la seule différence qu’à 160-1659 tout l’hexachlorophénol n’a pas été décomposé.

Les tubes contiennent des cristaux imprégnés de brôme,que l’on fait écouler en renversant le tube ouvert; après évaporation du brôme, il reste un résidu qui est réuni aux cristaux des tubes.

Le benzène sépare un résidu insoluble de perchlorodioxydiphénylène ; celui-ci, après cristallisation dans les xylènes, fond à 320-3230 et donne pour le dosage du chlore :

NiatièTes- nacre acte SR AS TN SAR LS DST 0,3037 Chlorure d'arsente ne Es Ne More tar 0,7531 Chiore trouvé pour. Cénti er: ne ANS tar201,07

riboalculé pour CGR OT AT EEE 61,73