ACTION DE L'EAU

De l’hexachlorophénol a été chauffé à 160-1650, en tube scellé, pendant 24 heures, avec de l’eau distillée. À l’ouverture du tube, il se dégage un mélange d’acide carbonique et d’acide chlorhydrique.

Le produit solide, jaune-orangé, est traité par la ligroïne qui dissout de l’hexachlorophénol non attaqué et du pentachlorophénol ; ce dernier, séparé mécaniquement, est purifié par plusieurs cristallisations, alternativement dans la ligroïne et dans le benzène; il reste des cristaux bien formés de chloranile, très peu soluble dans ces dissolvants. Le pentachlorophénol a été caractérisé par son point de fusion 185-1860, sa solubilité sans coloration dans la potasse (d’où HCI le précipite), et par le dosage du chlore:

À ET Ve PRE OR EE CE CRTC DIE RE 0,3202 Chiot arerd'ATPENt TN mn en ren 0,8587 GHIOFSITOUVÉ POULE TOO NN EME SN lee 66,31

€ calcuté pour C'OPOE 5402025. 66,60

Le chloranile obtenu, fond, après sublimation, à 200° en un liquide jaune d’or et contient :

Matière. .3:..7 Se dr eue RES 0,2111

Chlorure d’argent....... DR AN SEAT 0,4916

CMOTE LrOUTÉ DOUF 100-273. 124atencetrtes 57,58 « calcule pour C'ELO 7 arriere 57,12

Les proportions relatives d’acide carbonique, d'acide chlorhydrique, de pentachlorophénol et de chloranile, n'ontpas été

(1) An. Ch. Liebig, 263, p. 16

Le (00

déterminées exactement; toutefois d’après les résultats que j'ai obtenus approximativement dans une expérience, il est probable que la réaction se passe suivant l'équation :

11C8C:60 + 13H?20 = 2 C(CIO? + 8CICI.OH + 18HCI + 6CO?

Après vingt-quatre heures à 160-1650, un quart seulement de l’hexachlorophénol:a été transformé.

La réaction se produit, quoique très lentement. dès la température de 1009 : en chauffant. pendant trois jours, de l'hexachlorophénol en poudre avec de l’eau à l’ébullition, au réfrigérant ascendant, j'ai constaté qu'environ un dixième de l'hexachlorophénol avait été décomposé.