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de l’amagalme de sodium et chauffé peñdant plusieurs heures à 50-60°, la poudre blanche est séparée, lavée, desséchée et dissoute dans le benzène. Cette solution abandonne surtout du C5 Cif non attaqué, ainsi que de longues aiguilles blanches de chlorure de Julin, fusibles à 218-2200,

Sous l'influence de l’hydrogène naissant, produit par l’amalgame de sodium, il y a donc eu transformation partielle en benzène hexachloré :

CSC H2=CSCIS +2 HCI

réduction très faible et fort lente, car une dixième partie seulement du parabichlorure de benzène hexachloré a été transformée, après trois jours de contact.

ACTION DES CHLORURANTS.

19, — Une dissolution de C6CIS dans l'acide acétique cristallisable (liquide dans lequel il est très peu soluble), est chauffée au bain-marie bouillant, pendant qu'on fait passer un courant de chlore ; après une durée de vingt-quatre heures, le parabichlorure de benzène hexachloré n’a pas été transformé,comme je l'ai constaté en faisant recristalliser le produit dans le benzène.

20, — Dans un flacon de deux litres, plein de chlore, on verse une solution tiède de 10 gr. de CSCIS et de 2 gr. d'iode dans l'acide acétique cristallisable ; on abandonne au soleil pendant une dizaine de jours, en ayant soin d’agiter de temps en temps et de remplir le flacon avec du chlore,lorsque la coloration a disparu.

Dans ces conditions, l’acide acétique a été chloruré, mais le parabichlorure de benzène hexachloré n’a subi aucune transformation; j'ai obtenu, après cristallisation dans le benzène,de gros prismes fusibles à 159-1600,identiques au produit soumis à l'expérience.

30, — Une dissolution de 10 gr. de C6CIS et de 2 gr. d’iode,