CHS CH

= ce do

lus dur Méthylchloracétol. Acétone.

Dichloro-2-propane. Propanone,

aussi bien par leur formule de constitution, que par leur préparation au moyen du pentachlorure de phosphore : 19, LCCISO FPE —-CCIEE:POCP 20 CSH6O + PCI — C'HSCE + POCF Ï. — La décomposition du chlorure de carbone C6°18, par la chaleur ou par d’autres réactifs, en benzène hexachloré et

clore :

GCIÉ==ICSC EC

montre qu'il est un produit d’addition du benzène hexachloré, dans lequel la position des deux CI est donnée : 1° par sa transformation en quinone tétrachlorée, sous l'influence des oxydants :

ts CSCISO + 0? = CICHO2 » CP

29 par sa préparation au moyen de la quinoñe tétrachlorée et du pentachlorure de phosphore :

CSCIO? + 2 PCI = CSCIS + 2 POCÈ Les deux atomes d'oxygène de la quinone tétrachlorée, étant placés dans la position 1-4 ou para, on en déduit que ce

chlorure de carbone est le parabichlorure de benzère hexachloré ou bichlorure 1-4 d'hexachloro-cyclo-hexadiène :

(1) Cu. Friene. — Comptes Rendus de l’Académ. Sc. XLV, p., 1013.

cu CACIEICIÉ 1-4 CIC US CGI CG = CÊ IT. — D'une part, la transformation de l’hexachlorophénol

sous l’influence du pentachlorure de phosphore: CCIO PCI —=RPROCIEACCIPCE en chlorure de carbone CSCIS, dont la constitution vient d’être

étab.ie ; d'autre part, la formation de la quinone tétrashlorée, par oxydation de l’hexachlorophénol :

CSCISO + O = CSCHO? + CP

montrent que l'hexachlorophénol est une acétone perchlorée, ayant pour constitution :

C=0 s CIC AIN cl ; 4 À C5 ou CSC! < ce CIC co 2 C= CP.

Chlorure de pentachloro-cyclo-hexadiène-one 1-4.

Toutefois, cette formule de constitution mérite d’être discutée, car l’hexachlorophénol se transforme avec la plus grande facilité en pentachlorophénol et ne donne pas d’acétoxime par l’hydroxylamine.

On peut faire deux hypothèses sur la constitution del’hexa-

chlorophénol et le considérer, soit comme le produit d’addi-

tion d’une acétone chlorée :

Pers