A) ES

résidu jaune contenant des corps huileux ou solides, facilement solubles dans le benzène, et quelques cristaux insolubles à 318-3220, très probablement du perchlorodioxydiphénylène. La décomposition par la chaleur, qui s'effectue seulement vers 2609, différencie nettement l’octochlorophénol + de l’octochlorophénol 3, celui-ci se décomposant dès 2350. Du reste, la forme cristalline et les constantes optiques, montrent que ces deux isomères sont des corps différents, que rapprochent seulement leurs points de fusion et leurs densités très voisins.

L'octochlorophénol y est réduit en pentachlorophénol par l’étain et l'acide chlorhydrique, mais cette réduction se fait beaucoup plus difficilement et plus lentement que pour ses isomères.

Ces trois octochlorophénols ont quelques propriétés identiques, qui sont aussi communes à l’hexachlorophénol :

1° Réduction en pentachlorophénol par l'étain et l'acide chlorhydrique.

2° Décomposition par la chaleur en chlore et produits contenant du perchlorodioxydiphénylène.

30 Formation d’acétate de pentachlorophénol, avec l'anhydride acétique. |

Il est bon d’ajouter que ces octochlorophénols isomères sont beaucoup plus stables que l’hexachlorophénol. Ces réactions communes montrent que ces corps sont des’ We acétones perchlorées, différant de l’hexachlorophénol par Cl, | par conséquent des trichlorures de pentachloro-cyclo-hexa-

diène-one, dans lesquels il reste à déterminer la position des

trois atomes de chlore.