C—= 0 C= CE C = CF
. La formation du parabichlorure de benzène hexachloré, par le pentachlorure de phosphore et la quinonetétrachlorée, montre que la quinone doit être considérée comme une dicétone, peutêtre d’une espèce particulière.
IV. — La chloruration complète du phénol en préseace du pentachlorure d’antimoine m’a donné un mélange d’octochlorophénols, d’où j’ai séparé trois isomères :
1° L'octochlorophénol x, orthorhombique, fusible à 1040. 29 L’octochlorophénol 8, orthorhombique, fusible à 90°. 30 L’octochlorophénol +, clinorhombique, fusible à 88o-5, qui sont des trichlorures de pentachloro-cyclo-hexadiène-one. L'acide pyrosulfurique transforme l'octocklorophénol £ en une nouvelle dicétone perchlorée, C£Ci6O?, fusible à 87,9- 880,5.
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