FIG

Dans les mêmes conditions, l’iodhydrate de la base jaune du Bakis, en solution à 0,5 p. 1.000 dans l'alcool à 95", donne une courbe absolument analogue à celle de l’iodhydrate de palmatine (fig. 37).

e) ESSAI D'EXTRACTION DE LA BASE

À notre connaissance, la palmatine n'avait jamais été isolée à l’état libre. Il était intéressant de s’appliquer à l'obtenir sous cette forme.

Après divers essais sur la racine de Bakis, nous nous sommes arrêtée au mode opératoire suivant :

200 g. d'extrait, triturés avec du sable de Fontainebleau. ont été épuisés dans un percolateur (procédé qui s’est montré le plus efficace et le plus rapide) par de l’acide sulfurique à 2 p. 100. Après filtration de la solution brune obtenue, on a agité avec du chloroforme, dans une ampoule à décantation, en présence d’un excès d’ammoniaque.

Voulant effectuer un lavage de la solution chloroformique, nous avons constaté que l’eau prenait une teinte jaune à son contact : comme le prouva aussitôt l’action des réactifs spécifiques, une partie de l’alcaloïde était perdue par ce moyen il fallut la récupérer et s'abstenir d’une telle purification (1).

La solution chloroformique, séchée sur sulfate de sodium anhydre, abandonna, par distillation du solvant, un résidu brun foncé dont le rendement n’atteignait que 0,6 p. 100 de la plante sèche.

Il se dissolvait partiellement dans l’eau acidulée en donnant une solution jaune brun qui précipitait abondamment par les réactifs généraux des alcaloïdes.

Nous avons essayé de faire cristalliser la base en reprenant à chaud le résidu impur par différents solvants orga-

(1) C’est, croyons-nous, cette solubilité de la base dans l’eau qui empêche d’épuiser complètement par le chloroforme la liqueur aqueuse où on l’a déplacée, On s'explique ainsi la précipitation À l’état d’iodhydrates, méthode originale seule employée jusqu'ici pour extraire les alcaloïdes du Colombo, Néanmoins, elle présente, comme on l’a vu, un inconvénient analogue.

Remarquons encore que le sulfate = ainsi que le chlorhydrate —— manifeste en solution aqueuse, au cours de semblables extractions, une solubilité appréciable dans les solvants organiques (chloroforme, éther).

niques : alcool à 95°, chloroforme, éther. Seule, la pyridine anhydre (1) nous a donné un résultat satisfaisant : elle provoque en effet, par refroidissement, une séparation très rapide de cristaux qui, après plusieurs recristallisations, offrent l'aspect d’aiguilles jaune d’or très brillantes de 2 à 3 mm, de long ; beaucoup présentent, au microscope, un aspect losangique.

C'est une substance très amère, azotée, de nature alcaloïdique. Elle est facilement soluble dans l’eau, se dissout dans l’alcoo!, le chloroforme, surtout dans la pyridine, beaucoup moins dans l’éther, le benzène, l’acétone ; elle est insoluble dans le sulfure de carbone.

Elle fond à 257-258° en se décomposant.

Elle est optiquement inactive, comme l'iodhvdrate, et donne les mêmes réactions colorées.

Un essai d'extraction effectué dans des conditions identiques sur la racine de Colombo a permis d'obtenir une substance cristallisée en aiguilles jaune d'or, brillantes, insolubles dans une solution de potasse à 3,5 p. 100, et possédant tous les autres caractères physiques de l’alcaloïde isolé parallèlement du Bakis. C'était probablement la palmatine elle-même.

D'après le procédé classique que nous avions employé, il semblait en effet logique de considérer la substance retirée des deux drogues comme l'alcaloïde à l’état libre. Or, la suite de nos recherches nous a conduite à une opinion toute différente (2).