CHAPITRE VI

ALDÉHYDE MONOCHLORÉ, ACÉTAL ET ACÉTAL MONOCHLORÉ.

Je dirai d’abord comment j'ai obtenu les corps étudiés dans ce Chapitre. L'action du chlore sur l’éther sec donne naissance, comme on sait, à de l’éther bichloré ou plutôt à un mélange d’éthers plus ou moins chlorés dont on ne peut isoler un produit défini passant à point fixe. Quoi qu'il en soit, les portions bouillant vers 145° sont constituées presque uniquement par de l’éther bichloré. Celuici, traité par l'éthylate de sodium, est transformé en acétal monochloré (1). L’acétal monochloré passe à point fixe à 159°, mais il retient toujours un peu d’acétal bichloré, ce qui a dû abaisser un peu la valeur de la chaleur de combustion. En voici l'analyse :

(*) NaTtTERKRR, Monatshefte f. Chemie, t. IL, p. 444.

Calculé. Trouvé.

CREER Aro AT 46,70 15 CRE ER NET 8,92 8,50 CET ram 29497 23,60

L'acétal monochloré, traité par de l’acide oxalique see,

donne de l’oxalate d'éthyle et de l’aldéhyde monochloré hydraté